荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 12:37:02
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ROX加多了,终浓度太高?
或者模板量,PCR扩增效率低下?
模板量的问题,改一下试试
底物浓度过高
你的背景太高了,降低探针用量!
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荧光定量PCR中扩增曲线能说明什么问题?还有溶解曲线能说明什么了?
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我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢?
荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?
荧光定量PCR溶解曲线问题
荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因?引物浓度已经从0.6Ul,调整为0.8ul和1.0ul,
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荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度
用PCR扩增RNA应用哪种A.巢氏PCR B.多重PCR C.定量PCR D.荧光PCR E.逆转录PCR
荧光定量PCR步骤
荧光定量pcr
普通基因扩增和PCR的区别?PCR就是基因扩增么?PCR应该是聚合酶链式反,现在有一种仪器叫做基因扩增仪,另外一种仪器叫做PCR仪,这两种仪器是一模一样的吗?还有普通PCR仪和荧光定量PCR仪有什么