随机pcr目的片段10000以上,延伸时间多少比较合适?普通taq,延伸能力是不是不太理想?另外退火温度较高,64度,也是不出条带的原因吗?

随机pcr目的片段10000以上,延伸时间多少比较合适?普通taq,延伸能力是不是不太理想?另外退火温度较高,64度,也是不出条带的原因吗? PCR杂带太亮怎么回收目的片段 PCR 产生比目的片段小的片段,这是怎么回事,怎么样处理?PCR扩增时,电泳后发现的得到的片段远远小于目的片段.目的片段曾今扩增出来过?这是什么原因,怎么样处理 . pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? PCR技术延伸是怎样终止的?若给出的DNA片段不存在终止子. 怎样防止PCR产物中除目的片段还能看到其他片段 RT-PCR时,扩增片段长度多态性 利用PCR技术扩增目的基本因,其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）图中引物中为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础.从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占比例为 PCR为什么能扩增特意的基因片段呢虽然有引物,但是PCR延伸的时候不是把不要的基因也复制下来了吗,不懂 PCR在 变性、退火、延伸循环外,为什么还要先进行预变性和总延伸?作用原理及目的分别是什么如题 大家好,问一个不能等到台面上的问题：目的基因片段是扩增片段吗?什么是RT-PCR的目的基因片段,谢谢 PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊? PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 江苏高考生物33题33．（8分）请回答基因工程方面的有关问题：②(1)利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）.图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础.① 33．（8分）请回答基因工程方面的有关问题：(1)利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。 图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。①从理论上推测 一道有关基因工程的生物高考题利用PCR技术扩增目的基本因,其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示） 图中引物中为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础.（1）从理论上推测,第四轮循环产 最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀