考马斯亮蓝g250配制,溶解时间G250溶解到乙醇中,需要多长时间才能完全溶解?不同溶解时间是否会对吸光度有影响?

考马斯亮蓝g250配制,溶解时间G250溶解到乙醇中,需要多长时间才能完全溶解?不同溶解时间是否会对吸光度有影响? 怎样配制 考马斯亮蓝G250蛋白染色剂 请问配制好的考马斯亮蓝G250染液如何保存? 考马斯亮蓝G250蛋白试剂能保存多久 考马斯亮蓝g250为什么要过滤配制考马思量蓝溶液时要用滤纸过滤,为什么?是不是和它的溶解度有关? 请问考马斯亮蓝R250 和G250在用途上有什么区别? 比较紫外吸收法,双缩脲法,Folin酚法,考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量优缺点 考马斯亮蓝g250与蛋白质的络合物 放置过久测量值为何会偏低 考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250在成分上有何区别?听说R250的成分更复杂,复杂在哪里了 考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量时,如何避免测定中出现误差,避免样品的OD值低于空白对照的情况发生. 除了考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量外,还学过哪些可测定蛋白质含量,这些方法有什 考马斯亮蓝R250替代G250我做的是蛋白质的定量分析 只需要测定样本内的蛋白质含量 请问：考马斯亮蓝R250是否可以替代R250使用。 新买考马斯亮蓝G250,蛋白曲线自己做,用来测蛋白浓度,需要往考马斯亮蓝溶液里加乙醇和磷酸吗网上说这个方法有颜色变化?是什么原理.买来的是蓝色的溶液 急 考马斯亮蓝G250 我配置的考马斯亮蓝,由于我用的比较少,只配置了100ml,取10mg G-250,溶于5 ml的95%乙醇中,此时溶液为蓝色,再加入了10 ml的85%的磷酸,溶液为血红色,可是加水定容到100ml时又成为了 考马斯亮蓝是什么? 用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管 考马斯亮蓝G-250多少钱 考马斯亮蓝染色时间过长会有什么影响