上下游引物混合在一起了如何分开?给我的上下游引物混合在一起了,可是要测序就得分开,怎么分开上下游引物混合在一起了如何分开?给我的上下游引物混合在一起了,可是要测序就得分开,怎

上下游引物混合在一起了如何分开?给我的上下游引物混合在一起了,可是要测序就得分开,怎么分开上下游引物混合在一起了如何分开?给我的上下游引物混合在一起了,可是要测序就得分开,怎 pcr时如何进行上下游的引物设计? 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 我有上下游引物,如何知道我扩增出来的序列是什么?E-PCR是不是可以实现这个功能?我设计了 人源的AKT1引物看能否用来扩增小鼠的AKT1 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 已知引物序列,如何知道目的基因的长度我现在知道我的上下游引物序列,但是不确定目的基因的大小,有什么方法可以知道?我对primer5不是很了解,大体看了一下,没有发现用已知引物序列查询目 做PCR酶切,提供给商家的引物序列是文献上写的上下游引物吗（我用的是文献里的序列）?问同学,同学说是直接把文献上的给试剂商；问试剂商,试剂商说上游引物按文献里的,下游写的是反向 铁屑和碳末均匀混合在一起,如何将他们快速分开暑假作业上的!跪求!急啊! 什么是上游引物和下游引物?麻烦再问一下：上下游引物是不是多用在多对引物的扩增中？？？谢谢 上下游引物 我有一个单链dna目的片段 与这个目的片段结合的是哪种引物?与互补链结合的是? 知道引物序列怎么推算扩增片段查到用blast,但是具体提交了自己的上下游引物后怎么让它出结果呢 RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u 请问有没有关于microRNA方面的引物设计方法和原则?比如我知道Homo sapiens microRNA 145 (MIR145),microR.那我要如何设计它的上下游引物?（其他方面的引物设计都会,就这个不会,请指教） 如何分开粘在一起的玻璃和塑料液晶显示器最外边的玻璃碎了,换时发现玻璃是粘在塑料外壳上.怎样才能分开? PCR时引物的概念包括加进去的酶切位点和保护碱基嘛?算进引物的长度吗?一块分析嘛?我设计的下游引物只有15个碱基,但primer5上的长度18个,如果我删去三个就不配对了（只是下游引物）,影响 如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 【求助】测序结果找不到上下游引物,怎么回事啊?