下列为某一遗传病的家系图13,已知I-l为携带者.可以准确判断的是( ) C.Ⅱ—6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2 C和D均为错误答案,老师说 ,C答案若为常染色体隐性

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 06:50:06

下列为某一遗传病的家系图13,已知I-l为携带者.可以准确判断的是( ) C.Ⅱ—6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2 C和D均为错误答案,老师说 ,C答案若为常染色体隐性

下列为某一遗传病的家系图13,已知I-l为携带者.可以准确判断的是( )   
C.Ⅱ—6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2   

 
C和D均为错误答案,老师说 ,C答案若为常染色体隐性 则 Ⅱ—6是携带者的概率为2/3请问2/3是怎么来的? 还有D答案若为常染色体隐性 则Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/3 请问1/3又是怎么来的?

下列为某一遗传病的家系图13,已知I-l为携带者.可以准确判断的是( ) C.Ⅱ—6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2 C和D均为错误答案,老师说 ,C答案若为常染色体隐性
从图可以看出,此病可以常染色体隐性或者伴X隐性.

若为伴性:则2代6不可能是携带者(伴X隐性,男性无携带者).
若为常染色体:1)若1代均为杂合子,则2代6属于正常的,应该在AA ,Aa之中.是Aa概率为2/3.
2)若1代2为纯合子,则根据题目中1代1为携带者,则2代6携带者概率为1/4.


D答案若为常染色体隐性 ,则2代亲本均为杂合子.则Ⅲ一8属于正常的,只能是AA,Aa是AA的概率为1/3.

你是对于应该在那个范围内算概率没有把握好,注意题目中隐含的信息是已经是正常的个体了,要把有病个体所占比例除去之后,剩下的基因型看成是1,再去算比例.

下列为某一遗传病的家系图13,已知I-l为携带者.可以准确判断的是( ) C.Ⅱ—6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2 C和D均为错误答案,老师说 ,C答案若为常染色体隐性 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是   A.甲病是常染色体显性遗传病 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是  A.甲病是常染色体显性遗传病  B.个体4肯定不 如图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是: 急用:图示为某家系两种遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因… 下图为某遗传病的家系图.问:12号带有致病基因的几率?”为12号 如何诊断某种遗传病是孟式,线粒体遗传病,还是特殊形式的遗传病?从家系特点,染色体,分子水平分析 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图 (1) 甲病的遗传方式是遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系 遗传病名词解释哪位大虾帮我解释一下这以下三个遗传病名词的含义:核心家系;多代家系;受累同胞对 图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ1为携带者,选项对的是( )A、该病为常染色体隐性遗传B、Ⅱ4是携带者C、Ⅱ6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3或1/2 如何诊断遗传病的类型如何诊断遗传病是孟德尔遗传病,线粒体遗传病,还是特殊遗传形式的疾病?从家系特点,染色体水平,分子水平进行分析. 多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因子) (1)根据图谱判断,多指是——————性遗传因子控制 图一是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因a是由正常基因A序列中一个碱基对的替换而形成的 怎样根据遗传病的家系图快速地判断该疾病属于那种染色体、显隐性遗传?如“无中生有为隐性” 如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断哪个是常显,哪个是常隐,哪个是伴X显,哪个 能在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率吗? 在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率对不对 13、下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病).下列有 下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段.