pcr的问题.您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有几个ct值没有显示出来?是怎么回事呢?做的是microran，现在奇怪几个CT值怎么没有

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 07:50:30

pcr的问题.您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有几个ct值没有显示出来?是怎么回事呢?做的是microran，现在奇怪几个CT值怎么没有
pcr的问题.
您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有几个ct值没有显示出来?是怎么回事呢?
做的是microran，现在奇怪几个CT值怎么没有显示出来？浓度是对的（刚检查记错了


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pcr的问题.您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有几个ct值没有显示出来?是怎么回事呢?做的是microran，现在奇怪几个CT值怎么没有
应该是用每个样本算出的基因表达的相对量来做统计分析.用2-delter delter值也不能说错,不过感觉很怪.简单的组间分析,用不着用SPSS吧.Excel就全部搞定了.
你应该是做三次实验,至于每次试验重复几次完全取决于你自己.如果样本加样,PCR反应的误差很大,建议多重复几次.不然2次就完全够了.主要是看有无系统误差.我的那个文章要的人很多,我发到百度文库了.就不再一一发email了.

应该是用每个样本算出的基因表达的相对量来做统计分析。用2-delter delter值也不能说错，不过感觉很怪。简单的组间分析，用不着用SPSS吧。Excel就全部搞定了。
你应该是做三次实验，至于每次试验重复几次完全取决于你自己。如果样本加样，PCR反应的误差很大，建议多重复几次。不然2次就完全够了。主要是看有无系统误差。我的那个文章要的人很多，我发到百度文库了。就不再一一发email了...

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应该是用每个样本算出的基因表达的相对量来做统计分析。用2-delter delter值也不能说错，不过感觉很怪。简单的组间分析，用不着用SPSS吧。Excel就全部搞定了。
你应该是做三次实验，至于每次试验重复几次完全取决于你自己。如果样本加样，PCR反应的误差很大，建议多重复几次。不然2次就完全够了。主要是看有无系统误差。我的那个文章要的人很多，我发到百度文库了。就不再一一发email了。

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pcr的问题.您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有几个ct值没有显示出来?是怎么回事呢?做的是microran，现在奇怪几个CT值怎么没有 PCR问题,溶解曲线只在荧光染料PCR中有么?代表那些数据间的关系. 荧光定量PCR熔解曲线本人菜鸟,刚接触荧光定量PCR,有一个问题,不知道溶解曲线中为什么有那么多线,每条线是不是代表一个循环?如果是的话为什么同时扩增的两个基因,内参基因溶解曲线图上 荧光定量PCR溶解曲线问题 PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A? pcr需要注意的问题 在做pcr的操作过程中需注意哪些问题? 您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 DNA RNA做PCR问题请问DNA做PCR的要求怎么样,比如DNA多长能做多长不能做,越长越好还是越短越好’反之RNA做RT-PCR也一样吗?另外DNA直接做PCR,而RNA则分反转录PCR和荧光定量PCR对吗?荧光定量是只用来 RT-PCR的引物如何设计?本人刚接触RT-PCR,需要从其它几个物种基因的保守序列中,设计出另一个物种这个基因RT-PCR引物,但是实在是一头雾水, 什么是realtime-PCR溶解曲线 PCR引物设计应该注意的问题? ABI 7300 real-time PCR 仪器本人做PCR,用的PCR是7300的.在新建文件夹里下拉菜单里有以下选项Allelic discriminationBackgroundDissociationIsothermalPlus/minusPure spectraStandard curve (absolute quantitation)我要用7300做相对 做RT-PCR的目的是什么? 巢式pcr 怎么做 怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的