关于做PCR的模板稀释做普通pcr所用的模板一般都是原液稀释几倍?我的DNA是提的土壤里微生物的.是不是越浓做出来的效果越好?是不是跟DNA里面的PCR抑制物质有关呢?

关于做PCR的模板稀释做普通pcr所用的模板一般都是原液稀释几倍?我的DNA是提的土壤里微生物的.是不是越浓做出来的效果越好?是不是跟DNA里面的PCR抑制物质有关呢? 什么是realtime PCR,什么是q-pcr,所用反应物质与普通PCR有何不同稍微详细点,最好附加点做的注意事项.查查百度百科什么的,我也会.另外RealTime-q-pcr 是不是就是q-pcr? PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 我想请问下 提取全基因组DNA后做SNP 所用的PCR技术是不是普通的半定量的PCR? qPCR试剂盒可以做普通的PCR吗? 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 普通PCR和梯度PCR的关系 普通的RT-PCR 和荧光定量PCR,在反转录这一步是不是一样的?我买的是普通的反转录试剂盒,是不是再增加一个做荧光定量PCR的PCR那一部分就可以了? PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? 做RT-PCR的目的是什么? 荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这 PCR的96孔板与qPCR（荧光定量PCR,real time PCR）的96孔板是一样的吗?RT...或者用普通PCR 96孔板能不能做qPCR实验? 如何用普通的pcr做基因分型……还有原理是什么? 做RT-PCR的时候为什么要设置标准反应体系和管家基因反应体系?还有就就是,为什么要制备用于绘制梯度稀释标准曲线的DNA模板?这些步骤在实验中有什么作用? DNA模板有RNA污染,做实时PCR有影响么?基因组DNA纯度1.2.0,是RNA污染么?这样的模板做实时PCR有影响么?该怎样解决? 质粒DNA可以直接做PCR模板吗?