怎样实施化学阉割应服用何种药物以及剂量?使用后是不能勃起还是不能射精?抑或没有精子产生但不影响做爱?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 10:39:06

怎样实施化学阉割应服用何种药物以及剂量?使用后是不能勃起还是不能射精?抑或没有精子产生但不影响做爱?
怎样实施化学阉割
应服用何种药物以及剂量?使用后是不能勃起还是不能射精?抑或没有精子产生但不影响做爱?

怎样实施化学阉割应服用何种药物以及剂量?使用后是不能勃起还是不能射精?抑或没有精子产生但不影响做爱?
内分泌治疗,又称药物去势.黄体生成素释放激素(LHRH)可刺激脑垂体释放黄体生成素(LH).人工合成的超活性LHRH类似物(LHRH A)可在用药早期刺激脑垂体释放黄体生成素(LH),使脑垂体的LHRH受体下降调节,受体减少,反而抑制了LH的释放,睾酮的产生减少,最终使睾酮下降至去势水平,从而起到与手术去势相似的疗效,称之为药物去势.药物去势目前也是一种标准的前列腺癌内分泌治疗方法.目前常用于治疗前列腺癌的LHRH A有亮丙瑞林(Leuprorelin,抑那通 Enantone)3 .75mg、曲普瑞林(Triptorelin,达菲林 Depherelin)3 75mg、戈舍瑞林(Goserelin,诺雷德 Zoladex)3 6mg,均为皮下注射,每28~30d1次.此外还有布舍瑞林(Buserelin,Receptal,Suprefact),0 5mg皮下注射,3次 d,连用7天,此后改为喷鼻,每次0 1mg,每天3~6次.药物去势的副作用与手术去势相似.由于使用LHRH A初期刺激脑垂体释放黄体生成素(LH),睾丸产生更多的睾酮,前列腺癌症状进一步加重,对于已有脊柱转移的患者有脊髓压迫,甚至死亡的可能.因此对于已有转移病灶,特别是膀胱颈梗阻、脊柱转移的前列腺癌患者,使用LHRH A治疗初期,应提前1周或同时使用抗雄激素药物治疗,以减轻或预防前列腺癌症状加重.药物去势有这个缺点,而且药物价格昂贵,需长期用药,所以使用受到限制.国内仅在患者拒绝接受手术去势且经济上又能承受时方才采用.2.3 抗雄激素治疗 抗雄激素使用的雄激素拮抗剂与雄激素受体结合,竞争性抑制DHT而发挥作用,有类固醇类和非类固醇类两种.前者有醋酸氯羟甲烯孕酮(CPA)、甲地孕酮(Megestrol),后者有氟他胺(Flutamide,福至尔(以前称缓退瘤)、康士得(Caso dex)、尼鲁米特(Nilutamide)等.现使用最多的是氟他胺,其剂量为250mg,3次 d,主要副作用为乳房女性化、恶心、呕吐等,罕见性欲减退、肝功能异常.使用过程中应定期复查肝功能.2.4 雌激素治疗 雌激素可抑制垂体LH,从而使血中睾酮下降而发挥治疗前列腺癌的作用.雌激素中最常用的是己烯雌酚(DES),其价格便宜,也有较好的疗效.对于经济条件有限的患者,也是一种很好的选择.最严重的副作用为心血管的副作用,可因此而导致死亡.DES的剂量减为1mg d,并加用75mg阿斯匹林,可减低心血管毒性.睾丸产生大部分雄激素,睾丸切除后,肾上腺还产生一定量的雄激素,这些雄激素的存在影响去势手术治疗前列腺癌的效果.1945年即有人行睾丸切除加双侧肾上腺切除,以同时消除睾丸和肾上腺的雄激素,即所谓全阻断雄激素治疗前列腺癌.因并发症多,疗效不好而未被采用.1983年Labrie等同时采用LHRH A和抗雄激素药物治疗前列腺癌,既用药物去势又用抗雄激素药物阻断肾上腺产生的雄激素,疗效明显优于单种内分泌药物.

怎样实施化学阉割应服用何种药物以及剂量?使用后是不能勃起还是不能射精?抑或没有精子产生但不影响做爱? 怎样化学阉割 化学阉割使用什么药物如题 请问有什么药物可以让女生达到‘化学阉割’的作用?(化学阉B) 什么叫化学阉割 什么是化学阉割? 什么叫化学阉割? 某种药品说明书上贴有如下标签,则一次服用这种药物的剂量范围是多少㎎ 每天15-30㎎,分2-3次服用 化学阉割的效果怎么样? 化学阉割是什么的一说啊? 有什么药物可以自行化学阉割我的另一半不喜欢跟我亲热,很反感,我老是有想法,控制不住,挺难受的,想化学阉割,但是国内好像没有医院提供类似服务,可不可以自行吃药解决 服用含有氢氧化铝的药物治疗胃酸过多症的化学方式怎么写啊? 请用化学角度解释这一生活常识为什么抗酸药物一般要嚼碎后服用? 用天平怎样测量化学药物? 男性阉割方式有哪些?什么是化学阉割? 男性阉割方式有哪些?什么是化学阉割? 数学题:病人按规定的剂量服用某种药物,测得服药后2h,每毫升血液中的含量达到最大值为4mg,已知服药后.病人按规定的剂量服用某种药物,测得服药后2h,每毫升血液中的含量达到最大值为4mg, 病人按规定的剂量服用某种药物,测得服药后2h,每毫升血液中的含量达到最大值为4mg……病人按规定的剂量服用某种药物,测得服药后2h,每毫升血液中的含量达到最大值为4mg,已知服药后,前2h每