血友病的致病基因是在性染色体的哪一条上人的第二十三对染色体上的X还是Y上可能存在血友病的致并基因

血友病的致病基因是在性染色体的哪一条上人的第二十三对染色体上的X还是Y上可能存在血友病的致并基因 血友病的致病基因位于______染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致. 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 血友病的致病基因是什么,青霉菌高产菌株的变异类型是 谷胱甘肽的编码基因是哪一条染色体? 为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上 怎么判断某一种遗传病的致病基因在什么染色体上,是什么性遗传 为什么性染色体上的致病基因是显性的,发病率女性高于男性 已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚他们所生的孩子患血友病的可能性是多少,为什么?重点是为什么. 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上?好像有个什么专门的口诀的,谁能给个全点的 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 关于致癌的基因基因是成对存在的,那原癌基因和抑癌基因是不是一对?还有,书上说血友病基因存在于X染色体上,那男性血友病患者的、血友病基因的“另一半”在什么染色体上? 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.这对夫妇生一个患血友病的儿子的概率是【 】A.0B.¼C.½D.1不是C就是D吧,最重要的 血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（ ）A.0 B.1/4 C.1/2 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A．0 B．1／4 C．1／2 从遗传图中怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上?