配置25ul的PCR反应体系,该怎么加?关键是下面的问题给的试剂有镁离子(瓶上写着25mM,这个数据是什么意思?) 2.5mM dNTP Tap酶5U/ul

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 16:29:26

配置25ul的PCR反应体系,该怎么加?关键是下面的问题给的试剂有镁离子(瓶上写着25mM,这个数据是什么意思?) 2.5mM dNTP Tap酶5U/ul
配置25ul的PCR反应体系,该怎么加?关键是下面的问题
给的试剂有镁离子(瓶上写着25mM,这个数据是什么意思?) 2.5mM dNTP Tap酶5U/ul

配置25ul的PCR反应体系,该怎么加?关键是下面的问题给的试剂有镁离子(瓶上写着25mM,这个数据是什么意思?) 2.5mM dNTP Tap酶5U/ul
这个问题以前有人问过啊.mM指的是m mol/ml(毫摩/微升),U一般是酶的活性单位,不同的酶对于U的定义不同,你可以看一下你用的酶上面有说明书,就会有U的定义.很多的普通Taq酶的活性单位是:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活动单位U.
另外25μl的反应体系你买的酶的说明书中就会告诉你怎么加啊,比如如何配反应液如何加模板,自己看看吧.

大哥 太专业了 去化学吧问问

配置25ul的PCR反应体系,该怎么加?关键是下面的问题给的试剂有镁离子(瓶上写着25mM,这个数据是什么意思?) 2.5mM dNTP Tap酶5U/ul 请问什么是25ul体系啊?PCR中用到的 为什么PCR仪上要设PCR反应体系大小,如果20ul的体系在PCR仪上用50ul来跑,会有什么结果 请问下 PCR中25ul的反应体系应该加入多少25mM的MgCL2合适呢 请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调 PCR的15ul反应体系模板,上下引物,2*Taq酶混合物,双蒸水各是多少 10uL体系PCR模板浓度该多少 PCR反应体系50uL改25uL欲将PCR反应体系50uL改为25uL,方法是用量各减半,请问机器上的程序还需要改吗?要多少个循环(原来是40个循环)?最后得到的产物与改前相比会有改变吗?最后得到的产物浓 PCR入门新手,请问一般25uL体系,各组分的加入比例应该是多少啊? pcr技术的反应体系? 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR(反应体系25ul)扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度? 配置PCR反应体系为什么要在冰上操作 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 pcr 25微升 体系的各种组分具体是怎么加的? 25ul的PCR体系中,含有20ug/ml的蛋白酶K,对细菌基因组DNA的PCR反应有影响吗?纯化后的蛋白酶K没有DNA酶活性,但它会消化PCR体系中的Taq酶吗?不怕假阳性。就怕假阴性 怎么判断PCR用哪个反应体系 新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10~100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2