吸光度超过1的值为什么不能用?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/11/08 07:39:48

吸光度超过1的值为什么不能用?
吸光度超过1的值为什么不能用?

吸光度超过1的值为什么不能用?
原子吸收法的试液吸光度确实不能超过1,否则浓度与吸光值不呈线性分布.
紫外分光光度计吸光度可以超过1.
吸光度和透过率是负对数的关系.
这主要是从误差角度来考虑的.一般来讲.吸光度在0.2-0.8之间的误差要小一些（在2%之间）.当在0.434吸光度的时候误差最小.吸光度过高.或者过低都会引起较大的误差.一般要求在0.2-0.8之间.即70-10%的透射比.实验中可以通过调节浓度.比色皿厚度来调节合适的吸光度.

吸光度为1表示所测物完全没有透光性，所以就没有测吸光度的意义了，在用分光光度计之前你得调零，以免出现这样的情况。

吸光度为1不是全吸收么。。。。

吸光度超过1的值为什么不能用? 弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1啊! 测亚甲基蓝的脱色率要用吸光度算,但是原液浓度超过标线量程,能不能用稀释液的吸光度乘以稀释倍数我知道浓度怎么算,可是要求要用吸光度计算脱色率,我看到网上说只有原液和稀释液都在可见风光度计能否测量无色溶液的吸光度,有色溶液的吸光度是否一定可以用可见光分度计测定?为什么?什么样的溶液不能用风光度计测量浓度呢胡萝卜素为什么能用紫外分光光度计测吸光度酶标仪测试吸光度超过1有意义吗胶态二氧化钛能用紫外-可见光谱测其吸光度吗?为什么?怎么才能测胶态二氧化钛的吸光度呢测得的吸光度在1.0以上是不是就不准确了?这样的数据还能用吗? 吸光度为什么会大于1 吸光度超过可见分光光度计量程,稀释2倍后,原溶液的吸光度是将稀释后溶液的吸光度直接乘以2吗? 分光光度计测的吸光度怎么会超过1 明明用档光块调的100% 怎么会过1 呢为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水? 为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水? 吸光度超过分光光度计的量程,我可以直接拿显色后的溶液稀释再测吗吸光度超过分光光度计的量程,就是溢出了,我可以直接拿显色后的溶液稀释再测吸光度吗为什么?两者有什么区别?还有我吸光度值有没有大于1的可能为什么分子荧光光度分析法的灵敏度通常比分子吸光光度法高? 分光光度计使用时为什么要用空白调0和100的透光率,为什么超过1的数值不能用,为什么要做空白试验. 测定蜂蜜的淀粉酶值时为什么吸光度不变化了没有什么变化这是不是蜂蜜中淀粉酶值太低的原因啦