伴X隐性遗传问题我的奶奶是患病者,我的爷爷是正常,我爸爸和叔叔都是患者,我姑姑都是正常,到了我这辈,我是正常,我是男的,我这辈,只有我一个男孩,其他叔叔姑姑生的都是女孩,这一辈,全部

伴X隐性遗传问题我的奶奶是患病者,我的爷爷是正常,我爸爸和叔叔都是患者,我姑姑都是正常,到了我这辈,我是正常,我是男的,我这辈,只有我一个男孩,其他叔叔姑姑生的都是女孩,这一辈,全部 伴性遗传的口诀是什么我要这个--什么隐性遗传看女病·····无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 常染色体和性染色体判别（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 伴x隐性遗传女患者的父亲和儿子都患病,那为什么伴x隐形还是隔代遗传,交叉遗传呢 遗传与进化】【急】现在给出以下判断,帮忙回答是常染色体的显性或隐性?还是X或Y染色体的显性或隐性?1..父亲患病,女儿一定患病.2..母亲患病,女儿一定患病.3..父亲患病,儿子一定患病.4..母 若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传?为什么? 如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?我知道个规律,尤其是常染色体判断,常染色体：1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 2、有中生无为显性,生女正常为常显 高中生物好的来看看这题是不是有问题?第一问我觉得常染色体隐性遗传和伴X染色体隐形遗传都可以啊? 在遗传学上,如果不知道某基因的显隐性,直接就可以认为这个基因是显性（或隐性）的概率为1/2吗?我做的一道遗传题,问题的计算最后需要判断母本 携带的基因型（色盲基因,隐性伴X遗传）, 只有一个隐性基因,性状会显现吗?血友病之类的遗传基因是伴X染色体的隐性基因.既然是隐性的,而且男子只有一个隐性基因,又不是两个,怎么还会患病呢.单独一个隐性基因也会使性状表现出 伴x隐性染色体遗传男女患病比例是男多于女还是女多于男?前提是在判定是否是伴x隐性染色体遗传 如果知道是隐性遗传,那女病人的父亲和儿子都病那就一定能确定是伴X隐性遗传病吗?我觉得不一定如果知道是隐性遗传,那女病人的父亲和儿子都病那就一定能确定是伴X隐性遗传病吗?我觉得 我奶奶有糖尿病 我爸爸也刚被检查出来 那么我有糖尿病的几率大吗 糖尿病是伴X隐性遗传病吗 伴x染色体隐性遗传,隔代遗传,但为什么母亲患病儿子必患,女患父必患 父母双方都是1|3 的Aa,生两个孩子的患病概率是?隐性遗传我觉得应该是1|3*1|3*1|4*1|4 但答案是1|36的平方 为什么啊.讲明白一点, 关于区别常染色体遗传与伴性遗传为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是 伴性遗传男女遗传病的概率计算比如伴X隐性遗传病和男性患病的概率比女性高,但是能否计算具体的概率呢? 有关兔唇的遗传问题我想问一下,兔唇的遗传基因是在哪个染色体上,是在X上还是在Y上.是显性遗传还是隐性遗传.排除外界因素,只考虑遗传基因会遗传吗?我老公的家里,只有他爸和他爸的妹妹