某人的染色体组成为22+XXY,可能是由于亲代生成配子时那些情况所致.列出所有情况
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/07 21:44:01
某人的染色体组成为22+XXY,可能是由于亲代生成配子时那些情况所致.列出所有情况
某人的染色体组成为22+XXY,可能是由于亲代生成配子时那些情况所致.列出所有情况
某人的染色体组成为22+XXY,可能是由于亲代生成配子时那些情况所致.列出所有情况
母体减一后期,同源染色体未分离,或减二后期染色单体分开后未分离,或男性减一后期同源染色体未分离这三种情况
由于是多了一条X,所以是母亲形成配子时发生了错误。
可能是减数第一次分裂时两条X染色体同时进入次级卵母细胞,减数第二次分裂正常进行。
也可能是减数第一次分裂正常进行,减数第二次分裂后期两条X染色体进入一个细胞所致。
某人的染色体组成为22+XXY,可能是由于亲代生成配子时那些情况所致.列出所有情况
某人染色体组成为XXY
某人的染色体组成为44+XXY,则可能是亲代形成配子时染色体发生异常分离所致.下列选项中,不可能导致该结果的是() A次级精母细胞分裂的后期,2条性染色体移向一侧 B次级卵母细胞分裂的后期,2
若一个人的性染色体组成为XXY,且为色盲患者,但他父亲正常,母亲是携带者,请分析可能原因
进行染色体组分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是?次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧,为什么?
如果一个人的染色体组成为XXY,则产生异常的生殖细胞是来自?为什么?
某人的染色体组成为47,XXY.该人发生了下列哪种染色体畸变?A.双三体 B.缺体 C.三体 D.重复 应该不是重复吧,人的正常染色体应该是46条,44条常染色体,2条性染色体,所以是44,XY,而这
进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能的是( )A.初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧B.次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向
xxy染色体是如何形成的
进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为XXY,该病人不可能是由于亲代形成配子时下列哪些情况所致A次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧B次级卵母细胞分裂后期,两条性染色
请问性染色体组成为XXY、XYY的人分别有什么性状?
某人染色体组成为44+XYY,该病可能是由于亲代产生配子时,什么细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧所
病人基因XXY是由什么原因所致进行染色体组型分析,某人的染色体许成是XXY,该病人不可能是由于亲代形成配子时,下列哪种情况所致A,初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧所致B,初级
果蝇是遗传学研究的理想材料.研究发现,其性别由受精卵中的X染色体的数目决定.下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,请分析回答: 受精卵中性染色体组成 发育情况 XX、 XXY 雌性,可
3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此此男孩性染色体异常的原因可能来自于哪一方以及发生时期的推测错误的是 A.父方,减
长翅红眼雄蝇与长翅白眼,产下一只性染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇.A.该性染色体组成为XXY的白眼雄蝇体细胞
在一个精元细胞的减数第2次分裂过程中,若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为XXY的后代.
两个正常的二倍体亲本果蝇杂交得到性染色体组成为XXY的个体如只有其中一个亲本减数第一次或第二次分裂出现异常,则异常可能出现在____________