有中生无为显性 致病基因为显性所生女儿为aa明明是隐性遗传为什说是显性遗传.

有中生无为显性 致病基因为显性所生女儿为aa明明是隐性遗传为什说是显性遗传. 解释无中生有为隐性有中生无为显性 有中生无为显性,指“有”‘为显性还是“无”为显性?同样无中生有为隐性呢? 关于伴性遗传规律的问题.伴性遗传规律2、再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐” ②“有中生无为显性,女儿正常为常显”③ “母病子病,女病父病,男性患者多于女 怎么理解 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性 有中生无为显性,有中生无? 健康基因A是如何抑制致病基因a的?那为什么a处于未激发状态呢？我知道显性隐性，那么显性为什么是显性，隐性为什么是隐性，我想知道的是这个！为什么，为什么，为什么！ 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 请问甲病为什么是常染色体显性遗传病?不好意思。确实少条件了补充：Ⅱ-4无致病基因 动物基因与人类基因谁为显性 解释一下“有中生无为显性,无中生有为隐性”和一些遗传病的特征. 有中生无为显性,无中生有为隐性是要求双亲都有或都没有吗? 帮我详细解释这四句话:无中生有为隐性,生女患者为常隐.有中生无为显性,生女正常为常显.母患子必患,女患父必患,x隐性遗传 父患女必患,子患母必患x显性遗传. 显性致病基因A.一个男子无色盲基因形为AaBy,他与一个女性其基因形为aa(父亲是色盲)生一个只患一种病的男孩的几率是多大?请问女性的色盲基因怎么计算啊?By就是X染色体上的致病基因是B,这 问下高中生物中这几句话对不对?1.无中生有为隐性,隐性遗传看男病,男正母病非伴性. 2.有中生无为显性,显性遗传看女病,女正父病非伴性. 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,有中生无和无中生有都能理解,中间那些伴性都是什么意思,难道跟男女性别有关系? A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率 A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率.对不起,应该是答案1/4而且是XBYAa与XBXbaa婚配