为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?

为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代? 卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊！应该是吸电子基啊！疑惑！ 关于吸电子基与推电子基的问题吸电子基与推电子基是怎么分的,为什么有这样的差别.请以苯环上的取代基为例.为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代? 为什么卤素作为钝化基仍邻对位取代基?书上说卤素取代基的诱导效应>共轭效应,所以是钝化基,但又由于P-派共轭,所以使邻对位更加活化.我的问题是,既然共轭效应已经小于诱导效应了,即使是 氯苯在发生亲电取代反应时,氯原子是钝化基团,为什么能得到邻、对位产物? 苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基为什么 为什么-CH3是邻、对位定位基? 都什么情况是邻对位取代,什么不用情况考虑邻对位取代?希望能把什么情况是邻对位取代说详细点 苯酚和Br2能加成吗?为什么和H2就可以加成？邻对位是取代 卤素单质可以取代苯酚上的酚羟基么?是不是酸性条件活化邻位,碱性活化对位,如果是这样,那为什么……那为什么苯酚和浓溴水反应会有三个取代?其实第一个问题来自两本练习册,同样的问题 苯酚的硝化反应为什么是邻对位为主,硝基不是间位对位基吗? 为什么甲苯的取代产物取代基在邻对位上?甲基起到了什么作用? 甲苯取代邻对位、请问是同时取代还是分两种情况? 苯的同系物与溴的取代是邻对位同时取代吗? 为何甲苯的磺化,磺酸基取带在对位.我知到甲基是邻对位定位基,但磺酸基的取代是亲电取代历程,按照交替诱导效应,磺酸基应该进攻间位.所以应该得到以间位取代的产物. 苯环上对位有两个取代基,为什么苯环上的氢屏蔽作用是相同的啊? 苯定位取代基为弱钝化应是邻,对位还是间位? 斥电子基团对苯环上碳原子电子云密度的影响是怎么样的?甲基是邻对位活化,卤素原子也是邻对位活化,这是为什么?明明吸斥电子性不同的,甲基邻对位不是相对呈正电吗?交替极化,邻对位电子