为什么基因链接好做完转化之后长出来的菌落做PCR验证没有结果呢,扩增不出来?

为什么基因链接好做完转化之后长出来的菌落做PCR验证没有结果呢,扩增不出来? 您做过MC培养基培养乳酸菌吗?菌落长出来之后具体的形态特征呢,有几种形态? 大肠杆菌转化后长得很慢,提质粒跑电泳条带很淡我是用的一种基因缺陷性大肠杆菌做感受态,然后将连接好的质粒转入(连好的质粒里含有缺少的基因片段),涂平板以后需要24h才有菌落长出,挑 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 转化完长菌落的平板可以4度保存吗?能存多久? 为什么豆制品会菌落指数超标呢?应该说,豆干,厚千张什么都是杀菌好的,真空包装,可是为什么检查出来菌落指数会超标呢能说具体点吗?生产方已经消毒,杀菌好了呀?而且真空包装 转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落我做的大肠杆菌转化,涂平板培养了二十几个小时,有的菌落外面有些小菌落,后来平板放在4度冰箱,几乎每个菌落周围都长出了很多的小菌落,是 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行? 在无菌培养基上接种大肠杆菌后长出来的大肠杆菌菌落能够成群落吗 为什么菌落只长在培养基表面? 大肠杆菌转化后做菌落pcr一直p不出带是怎么回事?麻烦高手指教下pcr体系及反应时的程序,目的基因大概1000bp 为什么细菌的菌落小,霉菌的菌落大 为什么肺炎双球菌的转化实验的实质是基因重组 为什么培养由R型肺炎双球菌转化来的S型菌,培养基中只有S型菌落? 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带? 测定菌落总数,为什么是以生长的菌落计数,培养条件不能使菌落繁殖吗 自然沉降法得到的空气中的菌落总数做完实验忘了去观察结果了,现在要写报告册,就是1.在空气中用自然沉降法10分钟得到的菌落总数,麻烦给个通常数据 2.人体手指上培养出来的细菌的菌落总 为什么用真核基因转化酵母的表达率通常比转化大肠杆菌高?