测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手： 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA

测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手： 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA 我最近提的总RNA可能发生降解,测得的OD260/OD280均在2.5以上,但是我用其做RT-PCR还是有条带的,我想问的是这样做出的结果是否可靠?RNA发生降解是否影响PCR的真实性? 紫外分光光度计里的OD280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别是测什么的像OD280/OD260和OD280/OD254这两个测蛋白和核酸有啥区别 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 OD260/ OD280高于2.0的原因 trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低, 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染? 如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染? 天根细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性菌DNA,提出来后测OD260/OD280小于1.6,为什么?我用天根的细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性球菌DNA,提出来的DNA,大部分测OD260/OD280小于1.6,我 机械效率越高,所以( )A 做得功越多B 做功的本领越大C 越省力D 有用功与总功的比值越大 功率是有用功与时间的比值还是总功与时间的比值 提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 人全血DNA的纯度（OD260/OD280）的值一般是多少?用的是富士的Quickgene 610-L试剂盒,血液样品都是-35度保存3年至2个月不等,血液用量为2ml,比值基本都在1.86~1.91之间,请问这样的结果如何? 哪种感受态最适合转化提取质粒我用的trans1-t1转化的质粒,但用qiagen提取试剂盒及用普通小提试剂盒提取质粒,提取量都非常少,质量也不好od260能在0.2左右,od280不稳定,比值偏大,培养的菌液很浓 用紫外光分光光度计测RNA为什么OD280/280在1.30左右 什么是OD230,OD260,OD280? 在串联电路中总电压与总电流的比值是不是等于串联的总电阻