已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加

已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加 分离出一个基因的mRNA,转录获得cDNA,测序后得知该基因发生了点突变,但该基因表达的蛋白功能没有发生改变为什么？ 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 已知一个cDNA的3'端部分序列,得到该基因的全长cDNA这个基因要先筛选出来才用RACE技术. 已知一个cDNA3'端部分序列,设计实验得到该基因的全部cDNA 已知基因名和cDNA位点,如何找到相对应的DNA序列上的位点?例：已知基因名PLEC,NM_201384,exon1,c.14A>G.现在要验证c.14A>G这个位点是否发生突变.我在NCBI中可以查到这个基因相对应的mRNA的序列,可以以 cDNA文库和部分基因文库的区别cDNA文库就是部分基因文库吧? mRNA所携带的遗传基因是此生物全部的遗传基因么?CDNA文库包含的到底是什么? 关于S1核酸酶作图法；核酸保护实验S1核酸酶作图法,基因长度900bp左右,我想用基因组DNA的PCR产物和总mRNA或单链总cDNA杂交,用S1核酸酶消化,目的是明确该基因的外显子.问题是有人质疑说900bp的 cDNA文库与基因组文库相比,后者具有的特点是?A没有启动子和内含子B含有生物的全部基因C全部基因可以在物种间交流D通过mRNA逆转录形成的基因 mRNA长度怎么比cDNA短这是在NCBI查的人ifn-beta基因（表达一种干扰素的一个基因）,显示是说是mRNA序列,我想要它的CDS,结果下面显示的CDS为什么比它的mRNA序列还短?一个1145bp,一个只有639bp?错了 题 我想问,转录得到的mRNA上面,有多少个基因.意思是,比较两个mRNA,它们应该会有多个基因不同吧?一个DNA分子,是转录出一条mRNA呢?还是转录成很多截儿mRNA? 如何进行目的基因和目的的cDNA的筛选? 为什么cDNA文库的基因没有启动子和终止子 cDNA文库和基因组文库中基因来源的区别 全长基因克隆和cDNA全程克隆之后,下一步都是什么?我现在有很多的困惑,我克隆了一个基因的全长,然后又克隆了它的cDNA的全长,我想知道,两种克隆下来可以继续做什么实验,能得到什么样的结 利用逆转录酶和mRNA模版合成cDNA的主要步骤是什么