白磷P4中磷原子杂化轨道形式,有人说电子对数n=(5+1*3)/2=4,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/07 22:33:08

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这是vsepr(价层电子对互斥理论)的算式,5代表磷的价层电子数,1代表磷作为配体时的价层电子数,3代表3个非中心磷,除以二是公式中的,4代表sp3杂化,计算公式:n=(中心原子价电子数-直接相连原子数×该原子达稳定结构所需电子数)÷2

P4为正四面体结构,每个磷原子与其他3个磷原子共用3个最外电子形成3对共用电子对,加上本身保留的2个电子达到8电子稳定结构,总共用电子对手即四面体棱的条数=4

白磷P4中磷原子杂化轨道形式,有人说电子对数n=(5+1*3)/2=4, 白磷P4中磷原子杂化轨道形式白磷P4是正四面体键角60°,那么磷原子轨道怎么杂化 12.4g白磷(P4)中含有的磷原子为0.4NA, 硼酸中硼原子电子轨道杂化方式 磷原子p轨道没有电子,那磷酸根里的双键怎么能是d-p派键呢?还是说没有电子的轨道也可以杂化? P不是单原子单质吗?为什么说白磷是P4?磷不是单原子的吗?请尽量讲解得详细,浅显些, 31g白磷(P4)中含4NA个P原子为什么不对? 碳原子的杂化问题书上说:在乙烯分子中,碳原子用一个s轨道和两个p轨道进行杂化,形成三个等同的sp2杂化轨道.为什么是三个等同的sp2杂化轨道呢?能不能电子轨道式表示一下,谢谢.为什么是 用中心价层电子对数如何判断非单中心分子的杂化轨道形式?不是说不能用中心价层电子对数公式来解释非单中心分子的杂化轨道形式吗?那例如乙烯,乙炔,苯等这样的不是由一个原子作为中心 杂化轨道理论中形成分子时怎样的原子可以使另一个原子的电子激发杂化轨道理论中杂化前都要激发吗 【化学】p4为什么是分子晶体没理由!白磷不是具有正四面体型构型吗,说以它应该是原子晶体才对啊!而且白磷是由原子构成的!还有CCL4 一诶应该是原子晶体噻! 硝酸中氮原子是采取怎么杨的杂化的,为什么2s轨道的电子能激发?补充:不是轨道中电子数大于轨道数就不可以激发的吗? 为什么水是Sp3杂化?氧的电子亚层是1s2 2s2 2p4,P层中,有一个是全满,有两个是半满,那么,为什么不是Sp2杂化呢?P层的三个轨道到底怎样参与杂化? 白磷分子式是P4吗?我记得是P4,却那么些人说P,郁闷 白磷P4在氯气中燃烧生成什么? SOCl2中S原子的轨道即使SP3杂化以后.S的电子构型也不允许它接三个原子啊!好奇怪啊! 请解释一下为何O3是SP2杂化由VB法可知O3为SP2杂化,但O的能级为1S2 2S2 2P4.问:为何成SP2杂化?如要成SP2杂化,则2S的电子要进入空轨道,但2P中没有空轨道,如激发到D轨道,又不能称为SP2杂化.如能,感 书上说与单键相连的双键碳原子有一个空的p轨道,西格玛键上的两个电子会离域到此空的p轨道上,形成吵共轭效应.该双键上的碳原子为sp2杂化那来的空轨道啊?莫非2s轨道上的两个电子没有进