气相色谱杂峰的问题.程序升温.起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定.换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 02:59:40

气相色谱杂峰的问题.程序升温.起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定.换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都
气相色谱杂峰的问题.
程序升温.起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定.换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都在260度老化4小时,换过2瓶载气,FID检测器也换了,仍然无法消除杂峰.并且每次杂峰峰形时间都一致.使用恒温分析图谱不出现杂峰.请帮忙分析原因在哪里?该如何消除杂峰.

气相色谱杂峰的问题.程序升温.起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定.换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都
这个杂峰挺讨厌,可以确定,你已经进行了必要的努力.
建议你再对下面几点处理一下:
1,进样口.再提进样口,是因为绝大多数的杂峰情况都出现在进样口和色谱柱.所以再提一下,进样口温度一般不改变,相当于在始终老化,但如果进样口太脏的话,靠260度还是不行的,把衬管还有玻璃毛都换成新的.
2,把螺帽拧下来,清理里面的残留,用溶剂好好清理一下.
3,色谱柱如果污染的话,光用老化是不行的,必要时要清洗,但这种污染机率不太大,你可以最后再做.
4,分流脏了.这个可能在你的叙述中可能性是最大的,建议直接把分流管给换了,用不着清洗了,反正成本也低,截取一段铜管换上就行了.
总结,根据你的叙述,最有可能是衬管(玻璃毛)脏了,其次是分流脏了.这两种可能性最大.
如果以上两点确定没问题了,那就应该是色谱柱问题,我觉得和检测器的关系不大.

杂峰会不会是空气啊。

气相色谱杂峰的问题.程序升温.起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定.换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都 程序升温毛细管气相色谱法保留温度的作用是什么 气相色谱程序升温刚开始所设温度低于样品沸点的目的是什么啊? 气相色谱中程序升温的作用是什么 什么叫程序升温气相色谱? 和恒温气相色谱相比程序升温气相色谱法的优点 气相色谱的峰面积重复性不好怎么办我要测得物质的沸点分别是69、160 169 我舍得程序升温是起始温度55以1/min升温,升到100度,这样设是不是不合理呀, 气相色谱分析中什么时候应使用程序升温? 程序升温对气相色谱的分离效果有什么影响 在气相色谱法中,简述程序升温法的优缺点 有机分析,气相色谱分析混合物用气相色谱分析以下混合物:乙醇,甲醇,乙酸,乙酸乙酯,甲醛请问柱温多少为宜,还是程序升温较好,温度范围.还有这几种物质出峰先后顺序(解释一下为什么)! 气相色谱中FID怎样程序升温我需要做一个叔丁醇样品的FID,我该依据什么确定程序升温的初始温度,初温保持时间,升温速率及终止温度和终温保持时间? 在气相色谱中,什么叫程序升温?在GC中为什么要采用程序升温? 气相色谱在程序升温之后发生基线的漂移是什么原因?在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线就呈圆弧状向上增大,这是什么状况? 求各位大侠帮忙,气相色谱程序升温后基线老是在130-150的温度段内出峰是怎么回事而到了150度以后,温度一直升到200-300度就没事,是怎么回事,求大侠帮帮忙 为什么程序升温气相色谱法不能用TCD检测器?TCD检测器所使用的载气是否为高纯载气? 关于气相色谱质谱联用的问题~气化室温度、气质接口温度、柱箱起始温度终止温度之间的关系?他们的设定依据是什么? 气质联用程序升温设置改善色谱峰分离效果测大豆油脂挥发性成分,程序升温:初始温度35℃,保持2min,以5℃/min的速率升温至180℃,保持5min,氦气,流速1ml/min,分流进样,分流比1:1,色谱图见附件,望