衰老有什么规律啊?

衰老有什么规律啊?
衰老有什么规律啊?

衰老有什么规律啊?
人类衰老的过程
血气方刚的年轻人正在衰老
对于血气方刚的年轻人来说,谁都不会相信自己正在衰老.然而,事实上衰老从十几岁就开始了.
据美国哈佛大学生物学家洛信博士说,人出生时,脑细胞的数量达140亿个.由于它属于不能再分裂的细胞,因而生后数目基本不再增加.相反,18岁后,脑细胞数随年龄增加而逐渐减少.从25岁起,每天约有10万个脑细胞死亡,之后随年龄递增,每年脑细胞 的死亡数还要增加,同时伴随脑重量减轻.
但不同的人,脑细胞死亡的速度有很大差异.对于脑细胞死亡较快的人来说,60岁就可能变成痴呆.而对脑细胞死亡慢的人来说,到80岁高龄仍然耳聪目明,思维清晰.其他 脏器,如心、肾等,虽然不像脑衰老得那么快、那么早,但随着年龄增加,他们出现萎缩, 色素沉着,机能减退等.以女性为例：39岁时心脏重275克,85岁时只有180克重 .肾脏在39岁时重150克,而85岁时仅有90克.
在哺乳动物中,人的寿命是最长的,但仍然难免衰老.对于衰老的认识,目前还有很多未知数,但现代科学终究会揭示衰老的奥秘,人类健康长寿的目标一定会实现.
人类的衰老现象,从青春期前开始了.首先表现在身体抵抗疾病的免疫力降低.30岁 ,人体发育达到顶点,40至50岁时即进入衰老.日本著名老年病研究专家太田邦夫总结 了身体各部分的老化现象,下面就是他的见解.
20岁以前的生长期：男性14岁,女性12岁即达到性成熟.同时,调节人体抗病能力的胸腺激素分泌量减少,衰老开始.20岁以后,头发出现衰老现角,肌肉的力量25岁 时达到高峰. 30岁,身体各方面的机能轻微下降：皮肤失去弹性,出现皱纹.听力开始下降（最佳听力时期在1岁）.心脏的肌肉变厚.脊椎骨彼此距离缩小,身体的姿势前倾.女性达到性高峰.人体发育达到顶点.
40岁开始,可以明显看出衰老：出现白头发,发际后移.大多数男性在45岁后出现远视.身体抗病能力下降,杀灭癌细胞的淋巴细胞明显减少,杀灭其他病菌的能力也下降. 体重稍有增加,身高降低.
50至55岁,衰老速度比较快,皮肤松弛,皱纹显而易见.味觉迟钝.多数女性月经停止,生育能力丧失.胰脏的胰蛋白酶和胰岛素分泌减少,易患尿崩症.拇指指甲生长缓慢 .
55至60岁,衰老变得更加剧烈,脑细胞机能低下.男性说话声音更高,并且声音发颤.肌肉及其他组织退化,体重减轻.但由于新陈代谢低下引起体内脂肪积蓄,因而体重减少并不明显.而男性仍保持一定生殖能力,但精液量减少.
60至770岁,衰老速度相对减慢：身高比青年期降低二至三厘米,味觉更加迟钝,只有青年期功能的30－40％.肺活量较青年期下降50％.60岁的人,肌肉力量只有 25岁时的一半.
衰老原因在哪里?
关于衰老发生的机理,据科学家说有种假说.但迄今为止,还没有一种假说能够独立地 、完满地阐明衰老发生的根本原因.证据比较充分的有与遗传基因密切相关的“分子交联” 学说和“错误成灾”学说以及由于细胞间胶原物质积存过多,导致衰老的细胞间物质学说 .
细胞间物质,是指由细胞产生,并分泌到细胞或细胞间的一些物质.如透明质酸、胶原等.透明质酸是一种大分子物质在保持组织的水分方面有重要作用,青年期透明质酸多,皮肤润泽和丰满.
但随着衰老,透明质酸减少,而代之以胶原增加.胶原不仅缺乏弹性,而且不容易被分解,因而营养物质既难进入细胞,而细胞的排泄物亦难以排除,因而细胞的新陈代谢低下, 最终导致细胞衰老.特别是当毛细血管、淋巴管及细胞之间,一旦出现胶原,衰老很快就会出现.
据生物学家洛信博士测定,65岁以上的老人,细胞含水量只有青年期的八成左右.而动胜硬化就是由于动脉壁发生了上述现象.当血管发生硬化,血液流动受阻,势必引起各器 官严重的机能障碍.老年人多伴有动脉硬化.
此外,在免疫功能异常及衰老时,还会出现一种细胞间物质——淀粉状蛋白AMYLOID,也能引起机能障碍.患者在10至20岁时,就出现白发、脱发、皮肤老化等衰老症状,且常并发动脉硬化 、糖尿病等成人病,大约在45岁时就夭折了.其早老的原因被认为是：细胞内的透明质酸以异常快的速度被排出,因而不充分发挥作用,导致细胞衰老所致.
哺乳动物的寿命是一定的,一般相当于该动物到达成熟期所需时间的5至10倍.如果说人的性成熟期是15至20岁,那么人的寿命应当在75至200岁之间.
脑重量与寿命有关
人类中有活到152岁的传说,但并没有可靠的出生证明.就日本来说,有出生证明的寿龄还没有超过124岁.目前还活着的鹿儿岛县人泉重千代,生于1965年6月9日, 现年123岁.基因和寿命有密切关系,动物的代谢率以及DNA损伤后的修复能力都与寿 命长短相关.还有人认为寿命与脑重量有关.从鼠到象85种动物的寿命与脑重对体重的比率关系来看,二者有非常明显的相关性,脑重量大的动物寿命也长.
人的生命经历了发育、成熟、衰老各个阶段,具有一定的规律性.但由于人体受到有害因素的影响程度不同,因而人与人之间,衰老的进程可以不同,这就是个体差异性.尤其是在接近生命的后期,这种个体差异更加明显,因而确定寿命有一定困难.
在生物学的研究中,有一种重要的基本方法就是进行细胞培养.也就是把生物个体的体细胞取出来,在试管或平皿等容器内进行培养和研究.最初人们认为只要条件适宜,体外培养的细胞可以无限度地繁殖,但1961年海弗立克等二人提出：体外培养细胞的繁殖是有限度的.他们观察到成纤维细胞进行培养后,原来处于休止期的成纤维细胞,数量是骤增,但不久,繁殖程度降低,最后处停滞状态.
此时的细胞体积增大,分裂停止.他们认为这种现象是寿命在细胞水平的表现.当时, 大多数学者对他们的看法持怀疑态度.然而,目前许多实验结果都已证实：海弗立克关于细胞最长寿命的概念,对多数哺乳动物来说是正确的.
成纤维细胞取自胎儿肺脏时,细胞数量增加一倍,需要的传代数是50至70.如果从成人身上取下成纤维细胞进行培养时,细胞传代数随着供体年龄增加,反而下降,一般平均可传到10至30代. 而利用培养细胞传代能力,与供体年龄成反比这一事实,人们可以通过测定未知年龄人的成纤维细胞传代数,推测出这个个体的年龄.用这个方法调查的结果,证明了各种动物最 长寿命,与同种细胞倍增传代数成比例,即寿命最长的动物,倍增传代数也最大.如小鼠的寿命最长是3.5年,成纤维细胞的传代只有14至28,而人胚胎的成纤维细胞传代数是40至60.而遗传性早老症儿童的成纤维细胞传代数,只有2至10.
如果深入分析这些现象,就有可能确定衰老和寿命的机理.现在已经证明,遗传基因损伤后,修复能力强的动物,细胞寿命及个体寿命都长.如果黑猩猩的基因损伤修复速率只有人的一半,而黑猩猩的寿命也恰恰是人的一半.这些都暗示了衰老和寿命与遗传基因结构之 间的关系十分密切.