考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.00060 00.01

考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.00060 00.01 请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的? 考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制我做了好几次考马斯亮蓝蛋白的标准曲线,曲线还算标准,但是吸光度总是大于1,各种试剂我都是准确配制的.但就是找不出原因.麻烦能告诉我到底是怎么回 用紫外测考马斯亮蓝的标准曲线与可见测有啥区别呢?如果标准曲线用紫外那测蛋白样时也得用紫外了吗? 急求牛血清蛋白的标准曲线我是用5ML考马斯亮蓝显色测的样品,急求标准曲线,高手请进 考马斯亮蓝法测可溶性蛋白的标准曲线的公式是什么 运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线~~~要标准曲线或数据均可~~~谢谢~~~ 考马斯亮蓝测蛋白 蛋白质标准曲线绘制.这个可以用么?纵截距怎么会是负值呢?蛋白质标准液：0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 （ml）考马斯都是5ml 用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白? 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?一、 标准曲线 一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项 为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制? 考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性 考马斯亮蓝法（Bradford法）测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机 考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是液体的.应该怎样处理来测OD值.就是说