SacI 和BamHI 双酶切 用什么buffer

SacI 和BamHI 双酶切 用什么buffer SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制? 哪个T载体上没有SacI和BamHI这两个酶切位点?现在需要连T,但是Pcr引物两端加了SacI和BamHI这两个酶切位点,所以需要找一个合适的T载体. 度友们 BamHI 和HindIII 有同工酶吗?都是什么 设计引物加哪个酶切位点pQE30表达载体上常用的酶切位点有BamHI、 SacI 、KpnI 、SmaI 、PstI、 HindIII ,现预克隆的一段基因上有EcoRI、HindIII、SacI、AccI、PstI等酶切位点,那么在设计引物时候可以在 HindIII和EcoRI双酶切用NEB哪个缓冲液,还有BamHI 和HindIII双酶切用哪个缓冲液,都是Neb公司的,这两个双酶切那种比较好点. Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗? 基因酶切位点问题有A和B两端基因（完整的ORF）,现需要将AB基因首尾相连串联表达,并在A基因前加EcoRI和B基因尾加BamHI的酶切位点. 怎样找BamHI和EcoRV酶切时可以兼容酶的缓冲液? 酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗 SacI XbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度,我曾经用过50体系中两种酶各1，BUFFER用了5，那要是20的体系呢，BUFFER还是1X的么？ EcoRI BamhI酶切效率 基因工程问题1用连接酶将Sau3A(↓GATC)切割的DNA与经BamHI(G↓GATCC)切割的DNA连接起来后,能够被BamHI切割的几率有多少?请给原因,追分,所以是100分阿 大片段连接我载体有氨苄和链霉素抗性,大约8000bp,片段有氯霉素抗性,4500bp,都是经过BamHI单酶切回收的,现在连接以后转化于3种抗生素的平板上,一直都不长,4度和16度都试过了,载体要去磷酸化 限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补黏合是根据什么1．限制酶是一种核酸切割酶,可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列.下图为四种限制酶BamHI,EcoRI,HindⅢ以及BglⅡ的辨识序列.箭 49．右图为某种质粒表达载体简图,小箭头所指分别为限制性内切酶EcoRI、BamHI的酶切位点,ampR为青霉素抗（3）在上述实验中,为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连 发给我一篇文章《限制性内切酶BamHI、EcoRI、PstI的分离纯化》万分感谢 蝴蝶b和馒头b什么意思?