琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因

琼脂糖凝胶电泳,做胶加EB目的 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没% 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带 用试剂盒提取干种子壳DNA,提取出来跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳,没有条带出现；但将提取出的DNA,跑PCR,再跑1.5%的琼脂糖凝胶电泳,目的基因的条带出现且很明显,请问这是什么原因,怎么直接提取出 重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么? PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 琼脂糖凝胶电泳过程中为什么要用EB染色? 为什么琼脂糖凝胶电泳的条带拖了一条长尾巴? 琼脂糖凝胶电泳样品和mark都不清楚 为什么 DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图分析其他组在比较明显的条带下能看到另一条比较浅的,为什么我的没有啊,而且上面的有一些变形了,怎么回事啊 琼脂糖凝胶电泳原理?速速 琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事 做琼脂糖凝胶电泳时,为什么琼脂糖要煮沸3次? DNA提取产物经琼脂糖凝胶电泳条带有两条是怎么回事