苯丙酮尿症遗传方式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 05:21:40
苯丙酮尿症遗传方式
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苯丙酮尿症遗传方式
常染色体隐性遗传.若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因,所以不发病.母亲怀孕时父母同时将各自的异常基因传给了胎儿,胎儿带有2个异常基因,既纯合子,既可导致发病.
如果父母有一方是携带者一方完全正常那么子女都表现正常,一半的几率是携带者.
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苯丙酮尿症的遗传方式是什么?
请问苯丙酮尿症的遗传方式是什么?
苯丙酮尿症会遗传到一代吗?我的女儿是苯丙酮尿症,我想问下会不会遗传到下一代.
苯丙酮尿症是什么
已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是
苯丙酮尿症是家族遗传还是后天基因突变
苯丙酮尿症是伴什么染色体显隐性遗传?
没有家族遗传史 孩子为什么会得遗传病我和老婆都没有家族遗传史,但是孩子为什么会得苯丙酮尿症,这个是遗传病,为什么会这样?
下图为两个苯丙酮尿症遗传系谱图.其中Ⅱ2和Ⅱ3婚配产生的后代为苯丙酮尿症的概率是A.1/4 B.3/4 C.1/6 D.1/9分析:分析图解,正常的亲代生出患病的子代,可断定苯丙酮尿症为隐性性状.由子代均
生物学【人类的遗传病】的概率计算题人类的遗传病中,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属隐性遗传,三种性状独立遗传.某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲患白化病,弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖
一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1/10000,若A...一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1/10000,若Aa的父亲与正常女性结婚,则生出有病孩子的概
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为什么会得苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是什么原因引起的?