男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因(隐性)位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/03 01:21:04
男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因(隐性)位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大?
男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因(隐性)位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大?
男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因(隐性)位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大?
当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.
事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课后,这样的问题就会很容易就解决了.
男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因(隐性)位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大?
为什么女性染色体为XX,而男性的为XY?
9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为
染色体为 女性:XX 男性:XY 即说明一切正常吗习惯性流产怎样才能排除遗传原因染色体检测报告单上只注有 女性 46XX 男性 46XY ,能说明染色体检测的结果正常吗?
男性细胞中性染色体组成有XY和 XX,为什么对啊?各种生物细胞中的染色体都可分为常染色体和性染色体为什么错?女性的染色体组型为XX为什么错?
为什么男性只要X染色体上有色盲基因就会发病.难道Y染色体有色盲基因?两个隐性基因在一起就表现为隐性现状.
基因概率计算为什么我国男性色盲发病率为7%,则女性的为7%×7%≈0.5%
生物男女染色体差别问题如果说男性的性染色体为XY 女的为XX 那么女性怀孕后生的无论是男孩还是女孩都只跟男性有关?
人的性别是基因决定的.那改变基因会不会改变性别呢?人类性别是由性染色体决定的,男性核型为46,XY,女性核型为46,XX.通过基因工程来改变人的基因.就像电脑编程改写一样.有可能吗.手术能从
红绿色盲在男性中发病率为7%,则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算?
一个白化病非色盲女性与无白化病(父母正常弟弟白化患者)男性交配生出正常孩子概率孩子得色盲概率为什么是1/8(女性无色盲说明女性可能为色盲基因携带者或可能不携带色盲基因男性
9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是
色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是
有没有染色体为XX的男性?
某工厂有男女职工各200名,对他们进行调查时发现,女性色盲基因携带者为15人,女性患者1人,男性患者14人
已知色盲基因是X染色体连锁隐形,在男性里发病率8%,问在全人类里女性发病率
某男性色盲患者的女儿已为成熟女性,她体内哪种细胞可能不含色盲基因?A卵原细胞B卵细胞C神经细胞D骨骼...某男性色盲患者的女儿已为成熟女性,她体内哪种细胞可能不含色盲基因?A卵原细胞B
男性和女性染色体的组成是XX还是XY还是YY啊,我搞不懂,