用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体?

用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体? （生物信息学）用NCBI primer-blast设计引物的 时候“misprimed product”是啥意思NCBI primer-blast的数据库构建是什么原理呢? 怎样用primer-blast设计引物 BLAST设计引物的问题?原来用Primer5.0设计引物,但是效果一直都不好,怀疑特异性不强,现在改用BLAST设计引物：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/,但是在这一步,,我不知道如何选择参数,我是做 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 用primer-blast检测引物的时候 为什么比对结果中出现要扩增基因的mRNA序列?用cDNA设计的隐物 NCBI上怎么用BLAST对比序列 primer 与BLAST 设计引物哪个好?设计引物遇到点问题,用primer 设计的引物,特异性不好.而用BLAST设计的引物又无法了解引物的一些特性.哪个更好呢?不知道用primer可不可以检测BLAST设计的引物的特 ncbi蛋白blast结果ncbi蛋白blast结果中,相同氨基酸残基已经用单字母标出了,不同的残基有的是空白,有的+号, NCBI Blast 中的Score 如何在NCBI中进行检索任一物种的RS基因,并用blast与另一物种比较其同源性如何?NCBI里都是英文~检索出的信息很难理解~blast这个工具不知道怎么用~ NCBi primer-blaet 引物设计输入DNA templete时如何区分内含子和外显子 请问NCBI dna BLAST结果中Max score、Total score、E value、Query Coverage、Max Ident 用NCBI的BLAST的FASTA查询分子信息 需要大于号吗? 怎样用 NCBI/blast 做蛋白质同源性分析 如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下：1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的 求引物设计软件,Primer primer,Oligo, 在NCBI-BAST中blast引物序列,其中E-value是5e-04,请问5e-04什么意思,