pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计

pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决 pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 ISSR标记,总是扩增不出来,我做ISSR标记,下面是我提取基因组DNA的图片,我曾经用这些模板扩出来比较好的条带来,可是等我把所有样品的DNA全提取完成,再去做PCR的时候,就发现问题严重了.有时候 Pcr扩增时怎么增加模板浓度 请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验?我想请教下高手：用PCR扩增同一个基因的时候,为什么用基因组DNA作为模板的时候很好扩出来,而且条带很亮,但用cDNA扩增同样的这个基因时确没扩出来或扩 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 PCR扩增出来的基因是准确到单个碱基的吗?PCR扩增,可以把某段基因一个碱基都不差的扩增出来吗?如何做到的?还有,如果这段基因很大,有2000多个碱基,如何扩增?好像PCR只能扩增800以下的链吧? PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? PCR扩增适合什么DNA分子复制 利用pcr技术扩增dna需要什么 PCR可以扩增DNA.那可以扩增染色质吗 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PCR技术能把某一DNA片段进行扩增,依据的原理是? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物