用EB替代品跑胶Marker也不清楚,请问是什么原因,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 10:56:27

用EB替代品跑胶Marker也不清楚,请问是什么原因,
用EB替代品跑胶
Marker也不清楚,请问是什么原因,

用EB替代品跑胶Marker也不清楚,请问是什么原因,
什么替代品的结合效果也不如EB,经常是短的结合不上,长的也结合不上,或者条带扩散,没办法的,没啥原因,结合能力差呗.唯一的好处就是毒性小.
我们实验室的哥们们一般置生死与度外,为了好paper,一律用EB

你用的是什么代替品?是不是花青素?花青素的效果确实要比EB差一点,而且见光分解,不能受热,照相时用的波长也和EB不一样。

胶的质量差。

用EB替代品跑胶Marker也不清楚,请问是什么原因, 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, DNA琼脂糖凝胶电泳marker跑了两次不出来什么原因?提纯质粒后跑胶,marker跑了两次不出来,目的条带出来了但是很弥散.怀疑是胶的原因,1%的胶,EB加了3ul,以前加这个量和同样地配胶方法目的条带 怎么用marker笔? 替代品用英语怎么说 替代品用英文怎么说? 我也不清楚 用英语杂说/ SDS-PAGE跑了4、5回了,条带颜色总是特别浅看不清楚,连MARKER都看不清楚,是怎么回事啊?连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候 为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来考染是一条蓝带呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?我把菌液沉淀用100微升DDH2O悬的,然后超声,我跑的是超声后的菌液和超声后菌液离心的上清。加入 求看两张DNA电泳跑胶的图= =第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性marker我用的是100bp 为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快. 琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢?是不是在跑的过程中DNA可以富集胶内的EB?另外为什么EB会致癌呢?加过EB的凝胶没用完,下次用加热后还用加EB么?EB加热后会不会 什么胶能把这个塑料支架粘上这个是我户外包里的内部支架,现在裂开了 我也不清楚是什么材质的塑料 这个支架有弹性,能弯曲 请懂得帮帮我用胶粘上 在你的心里,我究竟做了谁的替代品?这句话用英文怎么说?请逐句翻译好吗? 用:λ-HindⅢ做Marker,跑总DNA,用多大的胶版,多长时间 做什么实验用dna marker PCR实验中为什么要用marker marKer怎么读(用中文表示)