我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 06:26:52

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怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了,

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你的胶是考染的吗?
首先你得先知道一点蛋白质的基本理论知识(不会不知道吧?难道你是学医的?),或者说蛋白质(包括其他分子,如DNA、RNA等)电泳的原理(或者说是分离原理).只说蛋白质:蛋白质在正常情况下,一般带有负电荷,因由不同的蛋白分子因为性质(空间结构以及基团性质)不同而带电量不同,这样结合蛋白质分子本身的不同质量,会在电场下(即电泳中)产生不同的移动速度,进而将不同的蛋白分离开.又为了消除蛋白质分子间性质的差别,创造一个单一因素的电泳分离条件,所以在进行蛋白质电泳之前,都会对蛋白质进行变性处理(非变性胶等不在此列),使蛋白质肽链打开:SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异.
如此,蛋白质(准确的说应该是变形后的蛋白质或者是蛋白- SDS胶束)便会在电场中根据不同的带电量- 亦即分子量而分成不同的条带.每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合(一组蛋白质).
上面只说的是SDS-PAGE胶蛋白质电泳.当然,在电泳后,需要进行染色,你才能看到蛋白条带(Marker除外,因为它是带有耦合染料的蛋白质分子或片段).

一个条带代表一种氨基酸。电泳的原理生化书上自己看

给个图才能解释。不给图怎么解释啊

我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了, 蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了? 谁跑过鸡卵清蛋白(Albumin)SDSpage电泳?谁跑过鸡卵清蛋白(Albuminfrom chicken egg whiteProduct Number A 5503/SIGMA)SDSpage电泳?我跑出来怎么是2条带?是怎么回事?谁知道?或者说鸡卵清蛋白(Albuminfrom chicken e SDS-PAGE电泳条带跑的不对以前正常跑出来的目的蛋白条带在胶的中部,但是最近跑出来目的条带都跑到底端了.试剂啥的都没换,就新配了下电极缓冲液和APS,用的12%分离胶和5%浓缩胶,肿么回事呀 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法 大肠杆菌质粒DNA没有酶切进行电泳,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没有比较好的标准的可参考图? sds-page电泳出现问题做肌肉蛋白SDS-PAGE电泳,跑出来的泳带模糊不清且有拖尾的现象,原本应该显示的泳带没有显示出来,或者显示出模糊的一块.只有一条或两条带比较清晰,其他的都模模糊糊.另 我有一张电泳图,多跑出来了一点,谁能帮我把那个我标注的尾巴给去掉啊 我自己没办法弄.这张是原图 双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题:第一:跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA sds-page蛋白表达量为什么几乎没有maker有的时候能跑出来 有的时候没有 纯化过的蛋白没有条带 没纯化的有 急死我了 都做了好几遍了 我电泳液用的是新的 质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET- sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事 蛋白过镍柱纯化的过程 我是初学者,所以麻烦大家给的详细一点 核酸电泳的结果跑出来的胶要怎么看?是用来分析核算的分子量吗? 醋酸纤维素薄膜电泳血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验结果四种蛋白质的带电,那些带正电?那些带负电? 质谱能测聚丙烯酰胺电泳中不同普带酯酶同工酶分子量及结构吗电泳跑出来的条带,不知道能否像2D那样挖胶测分子量 电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT 核酸结合蛋白的电泳分析步骤