萘 蒽 共用两个碳原子鲁科版 有机化学基础 里介绍的多环芳烃,说到"在萘和蒽分子中苯环分别通过共用两个碳原子合并在一起." 请问是怎样共用的呢,是哪两个,如果有图就最好了`

萘 蒽 共用两个碳原子鲁科版 有机化学基础 里介绍的多环芳烃,说到"在萘和蒽分子中苯环分别通过共用两个碳原子合并在一起." 请问是怎样共用的呢,是哪两个,如果有图就最好了`
萘 蒽 共用两个碳原子
鲁科版 有机化学基础 里介绍的多环芳烃,说到"在萘和蒽分子中苯环分别通过共用两个碳原子合并在一起." 请问是怎样共用的呢,是哪两个,如果有图就最好了`

萘 蒽 共用两个碳原子鲁科版 有机化学基础 里介绍的多环芳烃,说到"在萘和蒽分子中苯环分别通过共用两个碳原子合并在一起." 请问是怎样共用的呢,是哪两个,如果有图就最好了`
直接看图就好了……
把那个乙酸集团擦掉

一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体;有蓝紫色荧光;熔点216℃，沸点340℃，相对密度1.283(25/4℃)；容易升华；不溶于水，难溶于乙醇和乙醚，易溶于热苯。蒽分子中 9,10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9，10－蒽醌（结构式见蒽醌），是合成蒽醌染料的重要中间体；用钠和乙醇还原，生成9,10－二氢...

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一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体;有蓝紫色荧光;熔点216℃，沸点340℃，相对密度1.283(25/4℃)；容易升华；不溶于水，难溶于乙醇和乙醚，易溶于热苯。蒽分子中 9,10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9，10－蒽醌（结构式见蒽醌），是合成蒽醌染料的重要中间体；用钠和乙醇还原，生成9,10－二氢化蒽；加氯生成9,10－二氯化蒽，后者加热失去一分子氯化氢,变成9－氯蒽；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。
中文名称 蒽
英文名称 anthracene
分子式C14H10 C6H4(CH)2C6H4
结构 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.
分子量 178.22
[编辑本段]基本性质
物理性状 带有淡蓝色荧光的白色片状晶体或浅黄色针状结晶。(纯品为白色带紫色荧光)
相对密度1.25（27℃）;1.283(25℃),熔点217,沸点342,闪点196.1,121.1(闭式)(以上均为℃),蒸汽压[1] 0.13kPa/145℃
不溶于水、难溶于乙醇和乙醚，较易溶于热苯。
稳定性 稳定
用途 用作发光材料(如在闪烁计数器中),特别是用于涂层(如用于吸收紫外光)。用于制造蒽醌和染料等。也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。
制备或来源 在蒸馏煤焦油最后阶段得到,可由煤焦油的蒽油部分分出。
危险标记 20(腐蚀品)
衍生物 蒽酚 蒽醌
[编辑本段]毒性
健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：纯品基本无毒。工业品因含有菲、咔唑等杂质，毒性明显增大。由于本品蒸气压很低，故经吸入中毒可能性很小。对皮肤、粘膜有刺激性；易引起光感性皮炎。
已被ECHA列为REACH第一批SVHC（高度关注物质）。
毒理学资料及环境行为
毒性：微毒。
急性毒性：LD50430mg/kg(小鼠静注)
亚急性和慢性毒性：小鼠腹腔500mg/kg/日×7日，1/10死亡，体质增长减慢；大鼠经口6mg/日×33个月，9/31死亡，未见肿瘤；大鼠皮下5mg/周×4个月，1/5死亡。
刺激性：家兔经眼：250ug，重度刺激。家兔经皮：10mg(24小时)，轻度刺激。
致癌性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：18g/kg(78周，间断)，致癌阳性。
在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被生物降解。
危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
[编辑本段]“蒽”字
蒽
ēn ㄣˉ
笔画数：13，部首：艹，笔顺编号：122251341454
郑码：EJWZ，U：84BD，GBK：DDEC
“蒽” 网络应用
大量网友使用时把“蒽”字常在网络聊天时等同与“恩”字，
属于火星文的文字.

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