1. 化合物A(C8H14)能使溴水褪色；A臭氧氧化后再还原水解得到化合物B（C8H14O2）,B发生碘仿反应后经酸化得化合物C（C6H10O4）.C受热放出CO2并生成化合物D（C5H8O）.试写出A～D的结构式及有关反应

1. 化合物A(C8H14)能使溴水褪色；A臭氧氧化后再还原水解得到化合物B（C8H14O2）,B发生碘仿反应后经酸化得化合物C（C6H10O4）.C受热放出CO2并生成化合物D（C5H8O）.试写出A～D的结构式及有关反应 化合物A（C5H8）与NaNH2作用后再与1-溴丙烷反应生成化合物B（C8H14）.具体题目见问题补充,推测结构.化合物A（C5H8）与NaNH2作用后再与1-溴丙烷反应生成化合物B（C8H14）.用高锰酸钾酸性溶液氧化 炔烃、共轭二烯烃推断题一旋光化合物C8H12（A）,用Pt催化加氢得到没有手性的化合物C8H18（B）,用Lindlar催化剂加氢得到手性化合物C8H14（C）,用Na在NH3(l)中还原,得到没有手性的化合物C8H14（D）. 化合物A 分子式为C8H14 经催化加氢得到化合物B 分子式为C8H18 A与过量酸性高锰酸钾溶液反应 只得到两个化合物 ,CH3COCH2COOH,CH3COOH,请写出A的可能的结构式 某化合物A(C8H12)有旋光活性,在Pt催化下氢化得B（C8H18）,无旋光性.A可用Lindlar催化剂氢化得C(C8H14)C 有旋光活性.A和Na在液NH3中反应得D(C8H14）,D无旋光活性.是推测A,B,C,D的结构式 化合物A的分子或为C5H8,与金属钠反应后再与1-溴丙烷反应生成分子或为C8H14的化合物B,用KMno4氧化B得到2种 芳香烃化合物与液溴,溴水芳香烃化合物中,哪些能使溴水褪色?哪些能使液溴褪色?褪色的实质是什么,为什么能褪色?和液溴是萃取吗? 化合物AC6H10O4,能使溴水褪色,经臭氧化还原水解,得到唯一产物丙酮酸；加热则生成不饱和酸酐,求A 化合物(A)的分子式为C4H8,它能使溴水褪色,但不能使稀的酸性高锰酸钾溶...化合物(A)的分子式为C4H8,它能使溴水褪色,但不能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色,A与HBr作用生成B,B也可以从A的同分异构 化合物A的分子或为C5H8,与金属钠反应后再与1-溴丙烷反应生成分子或为C8H14的化合物B,用KMno4氧化B得到2种分子或均为C4H6O2的酸C和D,C和D互为同分异构体,A在HgSO4存在下与稀硫酸作用得到铜C5H10O的 推测化合物结构某有机化合物A（C6H12）能使溴水褪色,能与酸性高锰酸钾反应得到B（C4H8O）和C（C2H4O2）,试写出化合物A、B、C的可能结构式和A生成B、C的反应方程式. 化合物a的分子式为C4H8,它能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使, 化合物A具有旋光性能溴生成三溴化物B,A在热碱的乙醇溶液中生成C,C能使溴水褪色C能与丙烯醛反应生成（看图求A B C是的结构式 分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B,A与稀硫酸共热,得到分子式为C3H60的化合物C和另一种化合物D,C,D均能与托伦试剂发生银镜反应.B加热脱水生成分子式为C4H6O2的化合物E,E能使溴水褪色,催化氢 下列化合物不能使溴水褪色的是：a．环丙烷 b．环己烷 c．苯酚 d.苯胺 化合物A的分子式为C4H7Cl.具有旋光性.化合物A的分子式为C4H7Cl.具有旋光性.A能使溴的四氯化碳溶液褪色,易与NaOH水溶液反应生成化合物B(C4H8O) 二道化学竞赛题一、化合物A的分子式为C8H4O,它能使溴褪色,生成化合物C,A可与苯肼（C6H5NH－NH2）反应,生成化合物D.化合物A经氧化反应生成一分子丙酮及化合物B.化合物B具有酸性,可发生卤仿反 化合物A分子式为C4H8,它能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1molA和1molHBr反应生成BB也可以从A的同分异构体C与HBr反应得到.化合物C能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO4溶液褪色.