作业帮动物细胞的培养实验过程
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 19:45:58
动物细胞的培养实验过程
动物细胞的培养实验过程
动物细胞的培养实验过程
取动物组织块——剪碎组织——用胰蛋白酶处理分散成单个细胞——制成细胞悬液——转入培养液中（原代培养）——放入二氧化碳培养箱培养——贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞制成细胞悬液——转入培养液（传代培养）——二氧化碳培养箱
1从动物的组织切片中取下小片样品。2胰蛋白酶酶解，消化组织中的胶原纤维和细胞外的其他成分，获得单个的成纤维细胞悬浮液。3转入特殊培养液中进行原代培养（培养液一般是血浆和一些必要的激素以及营养物。该过程在二氧化碳培养箱中保温进行。。。...
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1从动物的组织切片中取下小片样品。2胰蛋白酶酶解，消化组织中的胶原纤维和细胞外的其他成分，获得单个的成纤维细胞悬浮液。3转入特殊培养液中进行原代培养（培养液一般是血浆和一些必要的激素以及营养物。该过程在二氧化碳培养箱中保温进行。。。
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你的问题有点不清楚, 是动物细胞的传代培养还是原代培养??
原代培养:
取动物相关组织块=====剪碎组织=====胰蛋白酶处理,同时过筛子100目或者其他=====制成细胞悬液====培养箱中培养=====如果是贴壁细胞, 待细胞完全贴壁, 弃上清并用PBS洗几遍==进入传代培养
传代培养:
1. 贴壁细胞:
弃培养液===PB...
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你的问题有点不清楚, 是动物细胞的传代培养还是原代培养??
原代培养:
取动物相关组织块=====剪碎组织=====胰蛋白酶处理,同时过筛子100目或者其他=====制成细胞悬液====培养箱中培养=====如果是贴壁细胞, 待细胞完全贴壁, 弃上清并用PBS洗几遍==进入传代培养
传代培养:
1. 贴壁细胞:
弃培养液===PBS洗1~3遍或泡一小会儿=====加入胰酶消化1~10分钟(视细胞不同而不同)====加入新鲜培养基稀释终止反应=====计数并按自己的目的传代
2. 悬浮细胞:
培养液计数\离心=====根据要求重悬细胞, 稀释到一定程度培养
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