小麦DNA琼脂糖电泳怎么没有条带,下面最亮的那个是RNA吗?像这样的DNA可以做后面的非聚丙烯稀酰胺电泳实验吗?

小麦DNA琼脂糖电泳怎么没有条带,下面最亮的那个是RNA吗?像这样的DNA可以做后面的非聚丙烯稀酰胺电泳实验吗? 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 1kb dna ladder条带跑不开是什么原因大家好,我用琼脂糖凝胶电泳,加了2ul的marker,maker条带跑的不好,只是在最前面的两三个条带跑出来了,后面的几乎都没有分开,电泳条件是150v,时间跑了20min,琼脂 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 全基因组DNA双酶切,没有弥散条带或者条带异常全基因组DNA双酶切（HpaⅡ和EcoRⅠ、MspⅠ和EcoRⅠ,110V琼脂糖电泳没有弥散条带,加大DNA的量酶切后,条带异常和从前不同.酶切产物连接完,做PCR扩增 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 琼脂糖凝胶电泳染色剂goldview上说在自然光下切割dna,在自然光下能看见dna条带吗?有没有什么方法能够让电泳的dna在自然光下看见啊? DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 大肠杆菌质粒DNA电泳图谱、链霉菌总DNA电泳图谱、Marker.感觉好怪啊,质粒DNA一大坨,上面有一条非常浅的带,并不是三条带.而总DNA总共四条带, 琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么 真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只 SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因, 琼脂糖电泳跑试剂盒提取出来的线粒体DNA 16500bp ,marker出了,dna条带没有网上查了改变很多条件了也没出 也用试剂盒重新换提了好几次DNA了 也没条带 顺便问一下放DNA的离心管和枪头啥的用特 DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带）