菌落pcr是否可以直接扩增基因组上的目的基因?单菌落需要特殊处理吗

菌落pcr是否可以直接扩增基因组上的目的基因?单菌落需要特殊处理吗 菌落pcr假阳性如图,菌落pcr,2-6道扩增0.9kb目的条带,7-12扩增1.0kb目的条带.7,8道扩增的1.0kb有点偏离,9道为非特异性扩增,12道在1.0kb位置有隐约条带,是否为非特异性扩增?mark跑直线,而条带两端上扬 基因工程中“获得目的基因”此步具体代表什么?获得目的基因是表示从受体细胞上切割下来得到目的基因（与之并列的还有从基因组文库中直接提取）,还是加上它之后的pcr扩增?另外pcr扩增 菌株菌粉可以直接做菌落PCR么?购买的标准菌株粉末可以直接至于50ulTE溶液,95度热处理5分钟,作为PCR模板么?为什么我扩增不出来目的片段呢?是因为革兰氏阳性菌的细胞壁太厚么?如果是我应该 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗? 使用DNA基因组提取试剂盒提取的DNA是否含有线粒体DNA,可是用于线粒体DNA的PCR扩增么 为什么pcr扩增得到的目的基因不能直接用于连接反应 PCR技术扩增目的基因是否一定要编码区的基因 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 PCR技术扩增得到目的基因计算公式假如说扩增了5次,得到了22个目的基因,是怎么计算的,有没有直接公式 PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR扩增技术获取目的基因的原理是? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 土壤基因组PCR扩增系统 哪个公司的价格公道,性价比高? 基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽） pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?不用引物不可以吗,放上游离的CTAG,自由组合不行吗?为什么?那引物和母链结合后，在聚合酶的作用下复制，复制时