x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是?

x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是? 由 X染色体上隐性基因导致遗传病A:如果父亲患病儿女一定不患病由x染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A如果父亲患病,女儿一定不患病B如果母亲患病,儿子一定患病C如果外祖 有一对夫妇 其中一方x染色体上的隐形基因决定遗传病患者 当患者是妻子时 表现型是正常胎儿的性别因该是 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a（其等位基因为A）控制的隐形遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因b（其等位基因为B）控制的隐形遗传病请问II7和II8婚配产 遗传病的传播方式?就是很多XY什么什么的遗传病说是隐形基因遗传，也可以在X染色体撒最好有结构图 是不是女儿无病,父亲有病,是 常 染色体上的显性基因导致的?性染色体上的隐形基因不对吗? 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病? 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病? 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在A．常染色体上 B．Y染色体上 C．X染色体上 D．线粒体中麻烦说详细点,好不?我知道了, 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上 生物变异的坏处生物变异可能产生新物种，然而新物种在自然环境没有天敌，可以导致物种泛滥，物种入侵，破坏环境！如果是人的染色体上的基因出现变异，会出现一些遗传病。 常染色体上隐性基因决定的遗传病的特点