等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 15:00:16
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些
1.上样前冲去上样空底部未聚合的丙稀酰胺,否则电泳过程中会发生聚合;
2.现在有商品化的等电聚焦凝胶,但只限于水平平板电泳系统(如Pharmmacia-LKB,Hoefer).
3.加入过硫酸胺和TEMED,轻轻混匀(开始聚合,操作要迅速);
4.将上述混匀溶液倒如灌胶器(尽量避免气泡产生);
5.插入梳子,将梳子侵入胶内(不要产生气泡);
6.聚合约1小时;
7.聚合完成,小心拔去梳子;
8.将凝胶同冷却装置连接后插入电泳池,蛋白样品上样前最好用阳极电极液注入上槽中确定是否有渗漏.
控制以下几项:槽液的PH、电导率、固体份、颜基比、温度,电泳时电压
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些
等点聚焦电泳为什么可以测定蛋白质的等电点?
测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳
等电聚焦电泳与普通电泳区别是什么
等电聚焦电泳是依据蛋白质所带电荷对其进行分离或鉴定的这句话是对是错
分离含有二硫键的肽段可以应用( ).A.SDS-PAGE电泳 B.对角线电泳 C.琼脂糖凝胶电泳 D.等电聚焦电泳
测定蛋白质等电点的方法的原理是什么
什么是等电点聚焦电泳?论述其优点和缺点?
在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A.越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B.越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C.
在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A.越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B.越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C.
采用电泳技术如何测蛋白质等电点?
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为什么用交错分配法可以测定蛋白质的等电点
谁有交错分配法测定蛋白质等电点的具体说明?
为什么用交替分配法可以测定蛋白质的等电点
蛋白质等电点的测定及蛋白质的沉淀与变性的实验报告?
毛细管等电聚焦电泳 聚焦不完全是什么原因小弟,做毛细管等电聚焦的时候,明明上了5个MARKER,出峰时候,就出来3个峰,PI 10.0 PI 9.5的峰不知道去向,后来我又做了一次只有 PI 10.0 和 9.5的2个MARKER,
为什么酪蛋白作为测定蛋白质等电点的材料