pcr检测如何细菌的特异性DNA序列
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 13:35:01
pcr检测如何细菌的特异性DNA序列
pcr检测如何细菌的特异性DNA序列
pcr检测如何细菌的特异性DNA序列
如果有相应特异性酶的话,扩增后产物特定酶切进行电泳,然后和MARKER比对
没有酶的话但是已知特异DNA的序列,扩增后就得先用生物信息学的方法,一般用Blast进行序列比对,看看有无匹配
当然也可以应用Northern杂交啊,用目的序列做探针,标记后和电泳产物进行杂交观察有无匹配
首先要对相应序列进行比对,blast,找到特异位点或区间,然后再根据位点或区间设计相应PCR引物进行扩增,如果仅有位点是特异的,可将位点设计为引物的3‘端,如果是一段DNA特异,只要扩增这一段就可以了。
pcr检测如何细菌的特异性DNA序列
检测一种已知细菌的DNA序列用什么方法?什么芯片?具体程序如何?
什么是特异性DNA序列
一种细菌的DNA如何能从中选出特异性序列,用于与其他细菌DNA的鉴别,文献没有,提供方法也行,谢谢了 !我主要用于型的鉴定!
如何从血清中提取DNA?目的是做PCR模板,检测细菌和病毒.
pcr的特异性检测和敏感性检测要怎么做?
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
如何排除死亡细菌残留DNA对PCR反应的干扰我是做食品样品检测,检测原核细菌,灭菌后残留的DNA对试验结果有较大影响,如何排除.给出一个思路就好.P.S.本来我是想逆转录PCR,但对原核生物无效,
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增:95°C 5min;93°C 30
pcr:dna检测参考值
请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR.
DNA PCR扩增我想问DNA样品检测中有很亮的特异性条带,但为什么经过PCR扩增却是什么都没有那,试过好多条件都没成功
序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么
聚合酶链反应-序列特异性引物法(pcr-ssp)需要什么样的环境下进行
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pcr检测细菌培养哪个好pcr检测和细菌培养哪个好?pcr检测和细菌培养哪个的结果要准确点?
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