控制红绿色盲与血友病基因之间是否符合孟德尔遗传定律?答案说不是,

控制红绿色盲与血友病基因之间是否符合孟德尔遗传定律?答案说不是, 控制红绿色盲和控制血友病两对相对性状的基因不遵守基因自由组合 为什么呢? 为什么控制红绿色盲的基因为隐性基因? 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 怎样检测女性是否携带红绿色盲基因 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 红绿色盲、白化病、血友病,分别是什么类型的遗传病? 红绿色盲基因携带者是否包括男性患者（红绿色盲为伴X隐性遗传） 红绿色盲遗传符合基因的分离定律为毛 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 遗传单基因病概率问题血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR.现有一个家庭父亲为红绿色盲母亲正常一个儿子为血友病A另一男一女为红绿色盲则母亲色基因型为?A.X(Hb)X(hB) B.X(HB)X(hb)C.X( ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 所有伴性遗传的疾病如：伴X隐：红绿色盲、血友病 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女 红绿色盲基因为什么在x染色体上 什么是红绿色盲? 红绿色盲怎么办