药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于药物的脂溶性还是是否有内在活性

药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于药物的脂溶性还是是否有内在活性 关于神经递质作用与后膜,怎么问才答导致兴奋或抑制?,那怎么问又答与受体结合引发突触后膜电位变化呢? 药物与受体结合后,可产生何种效应?举例说明 神经递质一受体结合后 书上说兴奋就从一个神经元通过突出传递到了另一个神经元我想问的是为什么这里说的是兴奋而不是兴奋或抑制?神经递质的作用不是有两种的吗 阿片类受体药物对K受体具有激动作用的药物,会产生镇痛和呼吸抑制的封顶效应, 乙酰胆碱的作用是兴奋还是抑制? 神经元产生的兴奋被抑制的原因?兴奋在神经元间传递,传递到下一个神经元后会引起神经元兴奋或抑制,兴奋是因为神经地质与突触后膜的受体结合,离子通道打开,引起下一个神经元兴奋或抑 药物与血浆蛋白结合饱和后,如果增加药物,为何血药浓度继续增加,以致产生毒性作用 请问药物与受体结合后,可产生何种效应?举例说明 “神经递质与受体结合后,突触后膜产生兴奋.”这句话错哪了? 药物说明书抑制作用是什么意思 酒精对神经中枢是起麻痹抑制作用还是兴奋 胰岛素的作用机理是什么,是进入细胞吗?还是只是与受体结合. 神经系统调节银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合,有机磷农药能抑制胆碱酯酶的活性,而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱.因此,银环蛇毒与有机磷农 神经递质作用与突触后膜,使突触后膜产生兴奋, 只有当突触后膜产生兴奋后,兴奋才从上一个神经元传递到下一个神经元错在哪里?抑制神经细胞的呼吸作用不影响兴奋的传递,错在哪里? 神经递质与相应的受体结合,使另一个神经元发生膜电位变化,(兴奋或抑制) 这里说的兴神经递质与相应的受体结合,使另一个神经元发生膜电位变化,(兴奋或抑制) 这里说的兴奋或抑制是什么意 吗啡的镇痛作用与兴奋脑内的什么受体有关