一个视觉健康的父亲和携带色盲基因（不是色盲）的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少?说明计算过程为什么是四分之一啊？

一个视觉健康的父亲和携带色盲基因（不是色盲）的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少?说明计算过程为什么是四分之一啊？ 已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b 一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少 人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生了一个色盲男孩,则这个女子与男子的基因型分别是A.XBXB与XBY 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 基因遗传变异那一段的小明能卷舌,母亲也能卷舌,但父亲不能卷舌.仅此,是否可推论能卷舌基因是显性基因?为什么?色盲基因位于X染色体上,是隐性基因.兄弟两个,一个视觉正常,一个是色盲,其 一个视觉正常的女孩,他的父亲是色盲他同正常男子结婚但此男子的父亲也是色盲问这 男孩和他的祖父是红绿色盲外,其他人都正常,男孩的姐姐和一个正常的男人生的小孩红绿色盲基因携带着的概 一道高中生物题:父亲色盲,母亲正常,儿子是色盲,那治病基因应该来自谁答案说是外祖母,我可以理解,但为什么不是父亲呢?父亲是色盲啊?也有隐性的基因啊? 一个患红绿色盲的男性和一个视觉正常女性（其母为红绿色盲）结婚,他们的视觉正常的女儿的基因型应为 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 有一个女孩是色盲,她的致病基因来自父亲还是母亲? 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿携带致病基因的概率是怎么算的？ -.-答案是5/6 一个视觉正常的女孩,他的父亲是色盲他同正常男子结婚但此男子的父亲也是色盲问这对夫妇所生子女将会怎样 有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;1这个色盲男子母亲是什么基因 色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?网上有解释说：“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是 一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基