我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗?

我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗? 我想问引物二聚体大概出现在多少BP左右?我在250BP左右也出现特别亮的带,是什么带?不是我的目的带. 写一个随机DNA序列 100bp用的是PERL 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 我做的是双向测序,片段300bp左右.请问怎么在测序结果中找出引物?需不需要把某个片段或序列变方向之类的 引物发夹结构我用的是文章里面的引物,与NCBI里面的序列比对,符合度100%,279bp大小,但是就是扩增不出来目的片段,只有引物二聚体,现在我想比对下,看看我用的引物是不是有严重的发夹结构,请 pUC19连接了大于3kb的片段,提取质粒时质粒变小了,丢了600bp,这样我就测不到目的基因序列,怎么办? mRNA长度怎么比cDNA短这是在NCBI查的人ifn-beta基因（表达一种干扰素的一个基因）,显示是说是mRNA序列,我想要它的CDS,结果下面显示的CDS为什么比它的mRNA序列还短?一个1145bp,一个只有639bp?错了 题 pcr结果出不来,每次都是只有100bp以下的条带,没有其他的条带不管是扩gapdh,还是目的基因,都是只在100bpmarker下有一个条带,其他地方没有任何条带,扩的gapdh应该在200bp左右,RNA纯度分析每次结果 怎么下载AUG上游500bp和下游500bp的基因序列?线虫物种,所有基因.那位大仙帮我指点指点,perl语言实现 怎么下载AUG上游500bp和下游500bp的基因序列?线虫物种,所有基因.那位大仙帮我指点指点, 能帮我看一下这张进化树图,上面的数字是什么意思.请问 2和18的节点，与 8和10的节点 为什么都是100%，但不在同一位置？（序列比对：都为600bp，2和18序列有一个碱基不同， 8和10 相同的序 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 关于clontech的smart race试剂盒拉5‘端的问题我用smart race试剂盒拉出了一段250bp左右的5‘端片段,这就是该基因的5‘端序列吗?我看别人在同一基因里面拉出的5’端起码有500bp,这就是为什么呢?如 1.一个基因组有两个序列,各有2000bp,一个是A由400bp的序列重复5次而成,另一个是B,由50bp的序列重复40次而成的,问：（1）这个基因组的大小怎样?（2）这个基因组的复杂性如何? .一段长度100bp的DNA,具有4100种可能的序列组合形式.怎么算的, 基因文库是怎么回事?课本上说,当不知道目的基因序列的时候,则需要建立基因文库获取目的基因.我就没弄清楚这两者有什么必然联系,建立基因文库怎么就能知道目的基因的碱基序列了?麻烦