.每次测定吸光度之前,为何要用空白液调整分光光度计,如何调整?

.每次测定吸光度之前,为何要用空白液调整分光光度计,如何调整? 为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水? 为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水? 在测定吸光度时,为什么每个波长要用空白液校正零点?理论上应该用什么溶液作为空白 怎样扣除空白液吸光度 测定溶液吸光度时,应该将吸光度调整到什么范围合适?（光度法测磷） 在液相反应平衡常数实验中,测定吸光度时,为什么每个溶液都要用空白溶液校正 空白溶液中为何要加入同标准溶液及未知液同样量的各种试剂（光度法测磷） 如果用原子吸收分光光度法测定的吸光度值不够理想,可以通过调整仪器的那些测定条件加以改善如题 请问,氨氮化验中测出的水样吸光度减去空白,那么空白是减标准曲线上的空白,还是每次试验测出的空白呢? 用麝香草分分光光度法测定硝酸盐氮空白值大得多,吸光度达到0.4 以上,药品已更换,不知什么原因? 用紫外-可见分光光度法测定样品,吸光度的读数应该控制在0.0.7范围内.如果不在此范围,可采用哪些方法进行调整 考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入 请问,以空白作参比,是样品吸光度值减去空白吸光度值呢,还是直接用空白调零? 标准溶液的吸光度为何浓度是由稀向浓的测定 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100% 为什么要选择吸光度差值较大处进行吸光度测定 试剂空白的吸光度上升是什么原因