在测定吸光度时,为什么每个波长要用空白液校正零点?理论上应该用什么溶液作为空白

在测定吸光度时,为什么每个波长要用空白液校正零点?理论上应该用什么溶液作为空白 在液相反应平衡常数实验中,测定吸光度时,为什么每个溶液都要用空白溶液校正 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100% 碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度? 为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零 为什么要在最大吸收波长下测定吸光度呢 为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水? 为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水? .每次测定吸光度之前,为何要用空白液调整分光光度计,如何调整? 做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么在275波长处,7个不同浓度的标液（包括空白）测得吸光度竟然一样,这是为什么, 紫外分光法时测定最大波长吸光度,表示何意义,为什么? 为什么要测定两个波长下氨茶碱的吸光度并取其差值 为什么要测定两个波长下氨茶碱的吸光度的差值 考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入 在水质检测中,紫外分光光度法测定硝酸盐氮时为什么要减去2倍于275nm波长的吸光度,而不是减去1倍275nm波长的吸光度?另：在测定硝酸盐氮时,可溶性有机物,表面活性剂,亚硝酸盐氮,六价铬,次 分光光度计测吸光度的问题取光径 1cm 的比色杯,注入上述色素丙酮提取液,以 80 ％丙酮注入另一同样的比色杯内作为空白对照,在波长 663 、 646 和 470nm 下测定吸光度.如上,空白对照怎么校准? 邻二氮杂菲分光光度法测定铁的实验中,为什么邻二氮杂菲在510nm波长下吸光度最大? 紫外可见分光光度计紫外范围内波长吸光度的测定我要测274nm波长的吸光度,空白样放进去之后,不能调零怎么回事啊?不放比色皿时仪器可以归零.如能解决,追加分数