质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊

质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊 质粒单酶切出现两条带质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么? 请问我用菌液电泳检验克隆是否是阳性的时候,为什么只有一条DH5a的基因组带,而没有质粒条带 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带） 质粒DNA 的电泳图谱为何有时只有一条带谱,有时又有2-3条带谱? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 质粒DNA电泳的三条带各是什么? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 大肠杆菌的质粒电泳图有那几条带? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 质粒提出来后,电泳只有一条比较粗的带,为何?酶切后全是拖行带, 琼脂糖电泳分离6kb和7kb的片段,用什么浓度的胶?现在是条带太宽,在6000和8000之间只有一条是一个7338bp的质粒,双酶切下900多的片段,电泳,要回收6000多的片段 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢? T载体质粒电泳条带pMD-18T 载体和目标cDNA片段链接后应该是形成的环状质粒,对其电泳的话条带应大概位于什么位置?T载体大概是略小于3000bp,我用的目标片段是600多,加起来若是线性的话电泳应 大肠杆菌质粒DNA没有酶切进行电泳,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没有比较好的标准的可参考图?